Kit de réactifs Taq polymérase PCRBIO
pour PCRpour génotypagepour acides nucléiques

kit de réactifs Taq polymérase
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Caractéristiques

Type
Taq polymérase
Applications
pour PCR, pour génotypage, pour acides nucléiques

Description

La PCRBIO Taq DNA Polymerase est une enzyme abordable, polyvalente et robuste pour toutes vos applications quotidiennes de PCR, y compris le génotypage, le criblage et la construction de librairies. Une stratégie de purification améliorée en 12 étapes ainsi qu'un système de tampon optimisé permettent à l'ADN polymérase PCRBIO Taq d'amplifier avec la plus grande vitesse, le meilleur rendement et la plus grande spécificité. Caractéristiques Augmentation des taux de réussite de la PCR avec des amplicons allant jusqu'à 6 kb ADN à très faible bruit de fond Chimie des tampons avancée incluant Mg et dNTPs Rendements élevés dans des conditions de PCR standard et rapide Amplification spécifique efficace à partir de modèles complexes comprenant des séquences riches en GC et en AT Plus d'informations PCRBIO Taq DNA Polymerase est une enzyme robuste pour toutes les applications quotidiennes de PCR, y compris le génotypage, le criblage et la construction de bibliothèques. L'ADN polymérase Taq PCRBIO donne des résultats constants sur une large gamme de modèles, y compris les séquences riches en GC et en AT. L'ADN polymérase PCRBIO Taq a une activité exonucléase 5'-3', mais pas d'activité exonucléase 3'-5' (relecture). L'enzyme a le même taux d'erreur que l'ADN polymérase Taq de type sauvage, soit environ 1 erreur pour 2,0 x 105 nucléotides incorporés. L'ADN polymérase Taq PCRBIO offre à la communauté des chercheurs une polymérase abordable pour les applications de routine qui répond aux normes les plus élevées, avec une polyvalence qui vous permet d'amplifier avec la vitesse, le rendement, la spécificité et la cohérence les plus élevés du marché. Les produits PCR générés ont une queue A et peuvent être clonés dans des vecteurs de clonage TA. L'enzyme est stable à température ambiante pendant 4 semaines et est produite à l'aide d'une stratégie de purification améliorée en 12 étapes qui comprend l'élimination physique, chimique et enzymatique de l'ADN hôte.

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