Milieu réactionnel PlentiPlex™Mastocytosis

pour la détection de mutations

Le test PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay permet d'évaluer rapidement et facilement la présence de la mutation KIT D816V afin d'aider au diagnostic de la mastocytose. UTILISATION PRÉVUE DU KIT PLENTIPLEX™ MASTOCYTOSE Le test PlentiPlex™ Mastocytosis est destiné à la détection de la mutation KIT D816V, qui figure parmi les critères de l'OMS pour le diagnostic de la mastocytose. Le test PlentiPlex™ Mastocytosis utilise la chimie de l'ADN unique de PentaBase, connue sous le nom d'acide nucléique intercalant (INA™), qui augmente considérablement à la fois l'affinité et la spécificité des oligonucléotides du test vis-à-vis de la région cible par rapport aux tests basés sur des chimies d'ADN standard. Avantages de PlentiPlex™ Mastocytosis : Le test suit les critères de l'OMS Applicable aux biopsies de grande taille 2 formats (prêt à l'emploi et prêt à l'emploi) Permet de personnaliser davantage le traitement du cancer Aide très sensible au diagnostic de la mastocytose S'il est fourni avec un apport suffisant d'ADN de qualité suffisante, PlentiPlex™ Mastocytosis peut détecter jusqu'à 0,01 % d'ADNg muté KIT D816V dans un arrière-plan d'ADNg de type sauvage. PlentiPlex™ Mastocytosisest disponible en deux versions ; prêt à l'emploi pour des analyses rapides et faciles à faible débit et prêt à être distribué pour des applications à haut débit.