Kit de réactifs en solution REPLI-g

pour biologie moléculairepour acides nucléiquesNGS

Le kit REPLI-g Single Cell est destiné à des applications de biologie moléculaire. Ce produit n'est pas destiné au diagnostic, à la prévention ou au traitement d'une maladie. Caractéristiques WGA à partir d'un matériel cellulaire unique avec une couverture complète du génome Amplification impartiale des loci génomiques grâce à la technologie MDA Optimisé pour une utilisation avec les nouvelles technologies, y compris la NGS Rendements constants allant jusqu'à 40 µg (longueur moyenne du produit >10 kb) Nouvel outil pour la recherche sur le cancer, les cellules souches ou la métagénomique Détails du produit L'analyse des séquences d'ADN et le génotypage d'échantillons biologiques à l'aide d'instruments innovants, tels que les plateformes de séquençage de nouvelle génération (NGS), sont souvent limités par la faible quantité d'échantillon disponible. Le kit REPLI-g Single Cell est spécialement conçu pour amplifier uniformément l'ADN génomique de cellules uniques (1 à 10 kb) et maximiser la couverture du génome. Il a été testé et convient parfaitement à de nombreuses analyses en aval, notamment le séquençage de nouvelle génération (NGS), l'hybridation génomique comparative en réseau (aCGH) et les applications basées sur la PCR en temps réel (voir tableau 2). Comme il n'est pas nécessaire de procéder à une étape d'amplification séparée basée sur la PCR, l'amplification du génome entier et la préparation de la bibliothèque REPLI-g nécessitent moins de temps de travail et permettent d'obtenir des longueurs de lecture plus importantes que les méthodes basées sur la PCR. Des résultats NGS comparables et de haute qualité montrant un pourcentage élevé de couverture de séquence et des taux d'erreur très faibles sont obtenus à la fois avec l'ADN génomique purifié et l'ADN amplifié REPLI-g Single Cell, y compris lorsqu'on part d'une seule cellule bactérienne Ces résultats sont soulignés par une analyse complète d'une large gamme de marqueurs couvrant tous les chromosomes autosomiques humains et le chromosome X,