Kit de réactifs anticorps AccuStart ToughMix
colorantTaq polymérasepour analyses environnementales

kit de réactifs anticorps
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Caractéristiques

Type
Taq polymérase, anticorps
Applications
clinique, de tissus, pour génotypage, pour analyses environnementales
Marqueur testé
génétique, PSN
Température de stockage

Min: -25 °C
(-13 °F)

Max: -15 °C
(5 °F)

Description

permet une analyse génétique basée sur des sondes (détection de SNP et discrimination allélique) directement à partir d'extraits bruts, de poinçons DBS, de tissus végétaux et d'échantillons cliniques Caractéristiques et avantages La chimie des tampons optimisée déstabilise les sondes à mésappariement d'une seule paire de bases, ce qui permet une discrimination allélique supérieure et une meilleure séparation des clusters pour les essais critiques de détection des polymorphismes mononucléotidiques (SNP) Détection sensible et précise grâce à la technologie enzymatique AccuStart II ultrapure - mutant Taq ADN polymérase à rendement maximal contrôlé par un hotstart d'anticorps multi-épitopes rigoureux La technologie des réactifs ToughMix neutralise un large spectre d'inhibiteurs de PCR courants dans les tissus végétaux et animaux, les sources environnementales, les échantillons cliniques et les matrices alimentaires complexes Le SuperMix 2x concentré, facile à utiliser, avec le colorant de chargement de plaque AccuVue et le colorant de référence passif pré-mélangé, simplifie la préparation de la réaction Permet un mélange efficace par vortex grâce à une technologie anti-mousse brevetée Genotyping ToughMix est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n'est pas destiné au diagnostic, à la prévention ou au traitement d'une maladie. Description du produit Genotyping ToughMix est un réactif qPCR SuperMix à 1 tube compatible avec toutes les chimies de sondes à double marquage (hydrolyse) pour les protocoles ou instruments de cyclage PCR rapides et conventionnels. Cette formulation exclusive a été rigoureusement optimisée pour déstabiliser les mésappariements d'une seule paire de bases afin de garantir une discrimination allélique précise et une séparation des clusters lors des essais de détection des SNP.

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