Le contrôle lyophilisé des marqueurs osseux sériques est destiné à être utilisé avec des tests de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative du propeptide N-terminal du procollagène de type 1 (P1NP), de l'ostéocalcine N-MID (OC) et de la phosphatase alcaline osseuse (B-ALP) dans des échantillons de sérum.
Ce contrôle lyophilisé des marqueurs osseux sériques est dosé avec des valeurs cibles et peut être utilisé sur des analyseurs automatisés.
Marqueurs Osseux (Sérum) Contrôle Niveau 1 6 x 2 ml SBM10574
Marqueurs Osseux (Sérum) Contrôle Niveau 2 6 x 2 ml SBM10587
Marqueurs osseux (sérum) Niveau de contrôle 3 6 x 2 ml SBM10588
Caractéristiques et avantages
- Lyophilisé pour une meilleure stabilité
- Véritable contrôle par une tierce partie fournissant une évaluation impartiale de la performance
- Trois niveaux cliniquement pertinents disponibles
- Sérum humain fournissant une matrice similaire à l'échantillon du patient
- Durée de conservation de 1 an à compter de la date de fabrication, ce qui permet un suivi du contrôle de qualité à long terme et une diminution des études de validation des nouveaux lots
- Stabilité des flacons ouverts reconstitués pendant 14 jours pour le PINP et le B-ALP, ce qui permet de réduire les déchets au minimum, et stabilité des flacons reconstitués pendant 1 jour pour l'ostéocalcine N-MID
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