Kit de test SELE RE2985R

pour la recherchesérumplasma

Ce kit ELISA utilise le principe de l'ELISA sandwich. La microplaque ELISA fournie dans ce kit a été pré-enduite avec un anticorps spécifique à la SELE de rat. Les standards ou les échantillons sont ajoutés aux puits de la microplaque ELISA et combinés avec l'anticorps spécifique. Ensuite, un anticorps de détection biotinylé spécifique de la SELE de rat et un conjugué Avidine-Horseradish Peroxydase (HRP) sont ajoutés successivement à chaque puits de la microplaque et incubés. Les composants libres sont éliminés par lavage. La solution de substrat est ajoutée à chaque puits. Seuls les puits contenant la SELE de rat, l'anticorps de détection biotinylé et le conjugué Avidine-HRP apparaissent en bleu. La réaction enzyme-substrat est terminée par l'ajout de la solution d'arrêt et la couleur devient jaune. La densité optique (DO) est mesurée par spectrophotométrie à une longueur d'onde de 450 nm ± 2 nm. La valeur de la DO est proportionnelle à la concentration de Rat SELE. Vous pouvez calculer la concentration de Rat SELE dans les échantillons en comparant la DO des échantillons à la courbe standard. Noms alternatifs CD62 antigen-like family member E ; CD62E antigen ; CD62E ; ELAM ; ELAM1 ; ELAM-1 ; ELAM1E-selectin ; endothelial adhesion molecule 1 ; Endothelial leukocyte adhesion molecule 1 ; ESEL ; E-Selectin ; LECAM2 ; leukocyte endothelial cell adhesion molecule 2 ; Leukocyte-endothelial cell adhesion molecule 2 ; SELE ; selectin E Standard - 4000pg/mL Gamme de détection - 62,5-4000pg/mL Données techniques Comme les valeurs de DO de la courbe standard peuvent varier en fonction des conditions d'exécution de l'essai (par exemple, opérateur, technique de pipetage, technique de lavage ou effets de la température), l'opérateur doit établir une courbe standard pour chaque essai.