Indication
Seprafilm Adhesion Barrier est indiqué chez les patientes subissant une laparotomie abdominale ou pelvienne en tant qu'adjuvant destiné à réduire l'incidence, l'étendue et la gravité des adhérences postopératoires entre la paroi abdominale et les viscères sous-jacents tels que l'omentum, le petit intestin, la vessie, l'estomac, et entre l'utérus et les structures environnantes comme les trompes et ovaires, le gros intestin, la vessie.
Renseignements importants sur l'innocuité
Seprafilm Adhesion Barrier est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à Seprafilm et/ou à tout composant de Seprafilm. Seprafilm Adhesion Barrier est contre-indiqué pour une utilisation enveloppée directement autour d'une ligne de suture ou d'agrafes anastomotiques fraîches ; une telle utilisation augmente le risque de fuite anastomotique et d'événements connexes (fistule, abcès, fuite, sepsis, péritonite). La barrière d'adhérence Seprafilm doit être utilisée conformément au mode d'emploi. La barrière d'adhérence Seprafilm est à usage unique, livrée stérile et ne doit pas être restérilisée. Chaque sachet Seprafilm ouvert et inutilisé doit être jeté. Ne pas utiliser le produit si le sachet est endommagé ou ouvert. Le nombre de feuilles utilisées doit être juste suffisant pour couvrir la face inférieure de la paroi abdominale ou de l'incision utérine en une seule couche.
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