Milieu réactionnel

de diagnosticde calibrationde GMP

Les matières premières des réactifs de diagnostic moléculaire de KHB sont toutes importées de fabricants internationaux et le processus de production est conforme à la norme GMP. Dans la conception des réactifs, la référence interne, l'étalonnage Rox et le système anti-contamination UNG-dUT sont ajoutés, ce qui garantit pleinement la qualité et la stabilité des produits. Les réactifs de diagnostic moléculaire se répartissent en deux catégories : les réactifs destinés aux organismes de collecte et d'approvisionnement en sang et les réactifs destinés au diagnostic clinique. Afin de répondre aux besoins des différents utilisateurs, cette dernière catégorie comprend trois sous-catégories : les réactifs de dépistage de l'acide nucléique pour les pathogènes transmis par le sang, les réactifs de diagnostic de l'hépatite et les réactifs de diagnostic de la santé maternelle et infantile. Kit de test des acides nucléiques du virus de l'hépatite B, du virus de l'hépatite C et du virus de l'immunodéficience humaine (type 1) (méthode PCR-fluorescence) Kit de test des acides nucléiques pour le HBV、HCV、HIV（Type-1）(PCR en temps réel) Caractéristiques du produit : Application : PCR multiplex en temps réel (qPCR) pour la détection de l'acide nucléique du SARS-CoV-2. Gènes ciblés : Gènes ORF1ab/N/E du génome du SARS-CoV-2. Échantillons : Écouvillon nasopharyngé, expectorations, liquide de lavage alvéolaire, sang ou plasma, etc. Instruments d'adaptation : Instruments PCR en temps réel avec au moins quatre canaux Fluores cent, tels que ABI7500, Bio-Rad CFX96, Tianlong Gentier 96E, etc. Anti-contamination : Le système UNG-dUTP anti carryover empêche efficacement la contamination des produits PCR. Limite de détection : 10 copies/réaction. Extraction de l'acide nucléique : Il est recommandé d'utiliser le produit d'extraction d'acide nucléique de Shanghai Kehua bio-engineering. Stockage : Stocké à -15° C ou à une température inférieure, durée de conservation 12 mois.