1. Technologie de détection multicanaux à tube unique
2. Contrôle de qualité du gène de référence interne
3. Utilisation facile
4. Haute résistance aux interférences
5. Haute sensibilité, haute spécificité, résultat fiable
Les infections par le HPV (papillomavirus humain) sont courantes dans les cas cliniques, mais les infections séquentielles par des types de HPV à haut risque peuvent avoir des conséquences graves. Les principales méthodes disponibles pour la détection du HPV sont le frottis cellulaire, la sonde fluorescente, le microréseau génétique et la capture par hybridation. La méthode des sondes fluorescentes est la plus utilisée en raison de sa sensibilité et de sa spécificité élevées. Elle permet de différencier les types de HPV à l'aide de divers marqueurs fluorescents, ce qui permet de détecter le HPV présent dans les pertes vaginales.
Le kit est conçu pour la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique du HPV à haut risque - types 16, 18, 26. 31, 33. 35. 39. 45. 51. 52. 53. 56. 58. 59. 66. 68. 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82. Il peut identifier spécifiquement les types 16 et 18.
Il peut être utilisé pour la détection des infections HPV cliniques à haut risque comme aide au diagnostic clinique, mais ne peut pas être utilisé pour le dépistage du cancer de l'utérus en raison de la non-validation.
Spécification
48 tests/boîte
Instrument approprié
Instrument de PCR quantitative fluorescente ABI 7500.
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