Nom du produit : Kit de détection du gène du syndrome de Lynch humain
Taille de l'emballage : 16 tests / kit
32 Tests / kit
Instruments validés : Ion Torrent ,Illumina
Type d'échantillon : sang périphérique, FFPE, tissu frais
GÈNES DÉTECTÉS
Gène: couvrant les exons
MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - Région codante, région de jonction exon-intron
BRAF - V600E
SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION
Le dépistage du gène du syndrome de Lynch peut être utilisé pour guider les cliniciens dans la prise en charge des patients Parallèlement, la mutation V600E du gène BRAF a été détectée pour aider au dépistage du syndrome de Lynch chez les patients atteints de cancer colorectal.
PERSONNES CONCERNÉES
1. Le MSI a été utilisé pour détecter les patients présentant une instabilité des microsatellites et les tumeurs suspectées d'être liées au syndrome de Lynch ;
2.Patients atteints de tumeurs avec dMMR détecté par immunohistochimie.
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