Kit de test pour mutations génétiques SPG-LS001
pour cancerspour le syndrome de lynchPMS2

kit de test pour mutations génétiques
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Caractéristiques

Application
pour mutations génétiques, pour cancers, pour le syndrome de lynch
Marqueur testé
PMS2, pour mutations de BRAF, pour le gène EPCAM, pour le gène MLH1, pour le gène MSH2, pour le gène MSH6, pour le gène BRAF
Type d'échantillon
clinique, de sang, de laboratoire, de tissus
Mode d'analyse
pour séquençage NGS, pour séquençage
Format
bandelette

Description

Nom du produit : Kit de détection du gène du syndrome de Lynch humain Taille de l'emballage : 16 tests / kit 32 Tests / kit Instruments validés : Ion Torrent ,Illumina Type d'échantillon : sang périphérique, FFPE, tissu frais GÈNES DÉTECTÉS Gène: couvrant les exons MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - Région codante, région de jonction exon-intron BRAF - V600E SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION Le dépistage du gène du syndrome de Lynch peut être utilisé pour guider les cliniciens dans la prise en charge des patients Parallèlement, la mutation V600E du gène BRAF a été détectée pour aider au dépistage du syndrome de Lynch chez les patients atteints de cancer colorectal. PERSONNES CONCERNÉES 1. Le MSI a été utilisé pour détecter les patients présentant une instabilité des microsatellites et les tumeurs suspectées d'être liées au syndrome de Lynch ; 2.Patients atteints de tumeurs avec dMMR détecté par immunohistochimie.

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.