Kit de test pour mutations génétiques SPG-CRC001

du cancer colorectalpour la génomiquepour mutations de BRAF

Nom du produit : Kit de détection des mutations génétiques liées au cancer colorectal Taille du paquet : 16 tests/kit 32 tests/kit Instruments validés : Illumina Type d'échantillon : Tissu tumoral, Ascite Médicaments ciblés et immunothérapie : KRAS,NRAS,BRAF,PIK3CA,ERBB2,MSI Gènes liés au pronostic : TP53 Gène de chimiosensibilité : UGT1A1,DYPD La méthode NGS a détecté 6 gènes liés aux médicaments ciblés et aux immunosuppresseurs KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, TP53, ERBB2, 34 loci MSI et 2 gènes liés à la chimiothérapie UGT1A1 et DYPD en une seule fois pour guider le régime médicamenteux individuel des patients colorectaux. SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION 1.Il contient les gènes KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA et ERBB2, couvrant les sites de sensibilité et de résistance aux médicaments de Cetuximab, Trastuzumab, Pertuzumab, Lapatinib, panitumumab et autres médicaments ciblés sur le cancer colorectal liés à la sensibilité et à la résistance ; 2.Il contient le site marqueur MSI de l'immunosuppresseur Pembrolizumab 3.Il contient les gènes UGT1A1 et DYPD liés à la chimiothérapie, qui peuvent ajuster la médication de l'irinotécan, du fluorouracile, de la capécitabine et du Ftorafur. Le niveau de preuve de l'efficacité des gènes de chimiothérapie peut se référer à la base de données PharmGKB ; 4.Il comprend la détection du gène suppresseur de tumeur TP53, qui sert de référence pour l'évaluation du pronostic des patients et leur inclusion dans l'essai clinique de l'AZD1775 ; 5.Le site MSI adopte un site nucléotidique unique, ce qui permet d'éviter efficacement le problème du polymorphisme polynucléotidique et de répondre à la détection d'un échantillon unique de MSI ;