Kit d'analyse de leucémie SPG-ABL002
pour le diagnostic moléculairepour le gène BCR-ABLclinique

kit d'analyse de leucémie
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Caractéristiques

Application
de leucémie, pour le diagnostic moléculaire
Marqueur testé
pour le gène BCR-ABL
Type d'échantillon
clinique, de cellules, de sang, pour ADN
Mode d'analyse
pour PCR, pour RT-PCR, par analyse ADN, pour PCR temps réel, par fluorescence

Description

Nom du produit:BCR-ABL Gene T315I Mutation Detection Kit Taille du paquet:20 tests / kit Instruments validés:Stratagene Mx3000P™,ABI7500 etc Type d'échantillon:Sang périphérique ,moelle osseuse Fusion des gènes BCR-ABL : La translocation des chromosomes 9 et 22 entraîne la fusion des gènes ABL et BCR, et la tyrosine kinase du gène de fusion BCR-ABL libère indéfiniment des signaux de prolifération cellulaire pour favoriser la formation de tumeurs. La mutation T315I est causée par la substitution de la thréonine (THR) en position 315 de l'exon 6 du gène ABL1 par l'isoleucine (Ile), et la base est changée de ACT à ATT. Après la mutation, Ile315 ne peut pas former de liaison hydrogène avec IM, et la liaison hydrocarbure supplémentaire sur la chaîne latérale Ile substituée produira une interférence spatiale, ce qui n'est pas propice à la liaison IM, entraînant une résistance aux médicaments. Par conséquent, le résultat de la détection de la mutation T315I du gène BCR-ABL est un indice important pour guider la médication des patients atteints de LMC.

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.