Kit de test gène HER2 PC22305021
du cancer colorectalpour la recherchepour cancer du sein

kit de test gène HER2
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Caractéristiques

Application
pour la recherche, pour cancer du sein, du cancer colorectal
Marqueur testé
gène HER2
Type d'échantillon
clinique, de tissus
Mode d'analyse
par fluorescence, FISH
Autres caractéristiques
numérique

Description

Le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) est un facteur pronostique important pour le cancer du sein. Le cancer du sein avec surexpression de HER2 répond mal à la chimiothérapie conventionnelle et à la thérapie endocrinienne, présente une invasion tumorale agressive, une survie sans maladie plus courte et un mauvais pronostic global. La détection et l'évaluation précises du nombre de copies du gène HER2 dans le cancer du sein et le cancer gastrique sont cruciales pour le traitement clinique et l'évaluation du pronostic. Les résultats du test HER2 déterminent non seulement l'adéquation de la thérapie ciblée pour HER2, mais guident également la sélection de la thérapie endocrinienne, des régimes de chimiothérapie et de l'évaluation du pronostic. Les résultats de la détection par PCR numérique montrent une grande concordance avec l'hybridation in situ par fluorescence (FISH) et présentent des avantages tels qu'une bonne exactitude, une grande précision, des procédures opérationnelles simples et des résultats objectifs. La méthode de détection par PCR numérique élimine la nécessité d'une interprétation manuelle, ce qui permet de surmonter les difficultés liées à l'hétérogénéité des tumeurs lors de l'évaluation. HER2 GENE TARGETING DRUG HERCEPTIN Herceptin a été approuvé pour la première fois en 1998. En tant qu'anticorps monoclonal, il peut inhiber spécifiquement la croissance des cellules cancéreuses présentant une amplification de l'oncogène HER2 et améliorer considérablement le pronostic des patients. SIGNIFICATION DE LA DÉTECTION 1. Il est utilisé pour détecter l'amplification du gène HER2 chez les patients atteints de cancer du sein, de cancer gastrique, de cancer colorectal, de carcinome endométrial, etc., fournissant des preuves scientifiques pour la sélection rationnelle de médicaments tels que le trastuzumab et le pertuzumab dans la pratique clinique. 2. Il s'applique aux patients atteints de types spécifiques de cancer du sein, de cancer gastrique, de cancer colorectal et de carcinome endométrial,

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