Kit de test pour la recherche ACCEL-AMPLICON® CFTR

de fibrose kystiquede sang totalde salive

Complet. Rapide. La plus faible entrée. Le panel Accel-Amplicon CFTR offre une approche complète pour le dépistage des mutations et des variantes liées à la maladie dans le gène régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR). Ce test simple, rapide et complet est adapté aux chercheurs cliniques et aux laboratoires de référence qui découvrent, confirment et criblent les mutations courantes et rares dans le gène CFTR. Ce panel unique utilise 87 amplicons couvrant tous les exons, y compris les UTR 5' et 3' et les régions d'intérêt dans les introns 1, 12, 22 et 25. Il capture également toutes les mutations recommandées par l'ACMG, et offre une solution standardisée pour identifier des variantes supplémentaires. Le panel CFTR génère des bibliothèques ciblées compatibles avec les plateformes de séquençage Illumina®. Il s'agit d'un kit complet qui comprend tous les composants nécessaires à la génération de bibliothèques prêtes à l'emploi, notamment des paires d'amorces et des adaptateurs de séquençage indexés. Caractéristiques : Couverture complète du gène CFTR Essai en tube unique Des bibliothèques prêtes à l'emploi en 2 heures Des apports aussi faibles que 10 ng Compatible avec plusieurs types d'échantillons > 95 % de spécificité et d'uniformité de la couverture Avantages : Découvre et détecte des variantes nouvelles, connues et rares Couvre 100% des mutations recommandées par l'ACMG Couverture de tous les exons, y compris les UTR 5' et 3', et des régions d'intérêt dans les introns 1, 12, 22 et 25 Un flux de travail simple et convivial pour minimiser les erreurs de suivi des échantillons Préparer 3 à 4 fois plus d'échantillons par jour Travaille avec des échantillons précieux Test standardisé pour l'ADN génomique à partir de sang total, de taches de sang séché (DBS), de salive et d'écouvillons buccaux Capture des parcelles de poly-T en accord avec la méthode de séquençage de Sanger