Kit de test pour la recherche ACCEL-NGS® 1S PLUS

d'oncologie

Sauver de précieuses données de séquençage à partir d'échantillons précieux Le kit de bibliothèque d'ADN Accel-NGS 1S Plus permet aux utilisateurs de créer des bibliothèques à partir d'ADN dégradé et endommagé, car la technologie innovante Swift permet de créer des bibliothèques de molécules d'ADN simple brin, ainsi que d'ADN double brin, dans un seul échantillon. Cette technologie est le meilleur choix pour les utilisateurs qui ont besoin de séquencer des échantillons difficiles à traiter et qui ne peuvent pas être séquencés par d'autres méthodes ; elle vous permet donc d'étendre vos recherches en traitant des échantillons endommagés et dégradés. Les applications de séquençage de l'ADN prises en charge par le kit Accel-NGS 1S Plus comprennent la métagénomique, l'oncologie/la biopsie liquide et le ChIP-Seq. Le kit Accel-NGS 1S Plus est également compatible avec la FFPE, l'ADN ancien et d'autres échantillons contenant de l'ADN simple brin. 1S produit des données de haute qualité sur les émissions de gaz à effet de serre (Cut&Run) 1S convertit efficacement en bibliothèque de courts fragments d'ADN produits par le clivage de la nucléase micrococcale Compatible avec les échantillons d'ADNs et d'ADNs Prend en charge des apports aussi faibles que 10 pg Une chimie unique adapte des fragments courts d'ADN >40 pb Préserve les modèles de fragmentation d'entrée pour une cartographie précise des extrémités des inserts d'ADN" Un protocole simple, d'une durée de 2 heures CARACTÉRISTIQUES : Prise en charge d'intrants aussi bas que 10 pg Polymérase de haute fidélité Adapte l'ADN > 40 pb de long Un protocole simple, d'une durée de 2 heures AVANTAGES : Réduire les préoccupations relatives à une quantification correcte Minimiser le biais de séquence de la PCR Capturer des séquences jusqu'alors inaccessibles Traiter plus d'échantillons par jour Le kit de bibliothèque d'ADN Accel-NGS 1S Plus est conçu pour Illumina® des plates-formes. Utilisation de la technologie innovante de Swift Biosciences, ce kit permet de construire une bibliothèque d'ADN à partir d'un (ADNs), ainsi que l'ADN double brin (ADNd), qui est entaillé, endommagé ou contenant de courts fragments.