Enregistreur de données de température MicroW XL Flexible

de laboratoireUSB

Le MicroW L Flexible est un enregistreur de température équipé d’une sonde flexible de 30 cm et d’une sonde externe de 50 mm ou d’une longueur sur mesure (les sondes ne sont pas interchangeables) montées sur un socle de 5 mm (la hauteur du socle n’est pas prise en compte dans la longueur totale de la sonde), géré via un logiciel Windows et une interface USB (DiskInterface HS, Multibay). La pile est remplaçable par l’utilisateur et l’enregistreur de données est fourni avec un certificat traçable selon la référence nationale sur 6 points. Remarque : en cas d’utilisation à des températures inférieures à -30 °C, l’autonomie de la pile sera considérablement réduite. Caractéristiques principales Câble flexible permettant d’atteindre des endroits où l’encombrement de l’appareil doit être réduit au minimum Entièrement adapté au contact alimentaire et étanche Tous les logiciels calculent les valeurs de létalité (F0, PU, A0, etc.) Faible consommation d’énergie pour une durée de vie prolongée de la batterie Batterie remplaçable par l’utilisateur (le logiciel affiche l’état de la batterie) Très facile à installer dans tout type d’emballage Certificat d’étalonnage traçable inclus Étalonnage étendu disponible (commander des points d’étalonnage supplémentaires) Atouts Précision et exactitude extrêmement élevées : avec une précision de ± 0,1 °C, ces appareils peuvent être utilisés dans toutes les applications liées aux produits pharmaceutiques, à la validation, aux laboratoires et au domaine médical Haute exactitude même en dehors de la plage d’étalonnage Temps de réponse rapide grâce à la sonde de 3 mm de diamètre Facile à utiliser même dans des espaces réduits et étroits grâce à la sonde flexible Rapports imprimés conformes aux réglementations sanitaires et à la norme ISO (les données ne sont pas modifiables dans le logiciel) Le système Le système se compose de : DiskInterface HS ou Universal Multibay Logiciel TS Manager 3 (conforme à la réglementation FDA 21 CFR Part 11)