Compresse en polyester Mobiderm® Mobilizing

en polyéthylèneen polyuréthane

Présentation
Les coussins mobilisants Mobiderm® sont des dispositifs médicaux conçus pour aider la prise en charge des œdèmes aigus et chroniques, notamment le lymphœdème, en mobilisant les tissus sous‑cutanés sous compression. Ils se placent directement sur les zones œdémateuses ou indurées sous un bandage de compression multi‑composant pour améliorer la redistribution locale des fluides et l'efficacité de la compression.

Principe de fonctionnement
La technologie Mobiderm® crée un différentiel de pression entre les blocs surélevés et le textile environnant, générant des micro‑canaux multidirectionnels dans le plan lymphatique sous la peau. Cela favorise le déplacement de la lymphe depuis les zones comprimées vers les zones libres adjacentes, facilitant un drainage et une circulation plus efficaces sous compression.

Versions
Disponibles en deux configurations de blocs : grands blocs (mousse polyuréthane) et petits blocs (polyéthylène), avec plusieurs hauteurs et largeurs pour s'adapter aux anatomies et aux localisations d'œdème. Tailles adaptées aux membres supérieurs et inférieurs, et aux patients pédiatriques et adultes.

Caractéristiques principales

• Réutilisable et lavable
• Technologie brevetée Mobiderm®
• Évalué cliniquement (essais randomisés et études observationnelles)
• Dispositif médical de classe I, marquage CE

Profil patient

• Adultes et pédiatrie
• Œdème chronique ou aigu (ex. : lymphœdème)
• Morphologie atypique du membre ou induration localisée

Références et brevets
Les preuves cliniques incluent des essais randomisés contrôlés et des études observationnelles multicentriques prospectives. Brevets délivrés dans plusieurs pays (informations valables au 01 novembre 2024).

Caractéristiques / spécifications techniques

• Indications : prise en charge des œdèmes aigus ou chroniques tels que le lymphœdème lorsqu'utilisés sous bandages de compression.
• Contre‑indications :
  • Affections dermatologiques majeures au niveau du membre affecté.
  • Allergie connue à l'un des composants.
  • Névropathie périphérique sévère du membre affecté.
  • Thrombose septique.
  • Phlegmasia cerulea dolens du membre affecté.
  • Spécifique aux membres inférieurs : artériopathie oblitérante avec IPS < 0,6 ; insuffisance cardiaque décompensée ; microangiopathie diabétique avancée pour compressions > 30 mmHg ; pontage extra‑anatomique sur le membre affecté.
  • Spécifique aux membres supérieurs : atteinte du plexus brachial ; vascularite des extrémités.
• Matériaux : composants textiles — polyester et masse adhésive acrylique. Composants mousse — polyuréthane (grands blocs) et polyéthylène (petits blocs).
• Légal & Fabricant : dispositif médical de classe I, marqué CE selon le Règlement UE 2017/745. Fabricant : Thuasne® (marquage CE).