Au cours de l'apoptose, des endonucléases intracellulaires spécifiques sont activées, l'ADN chromatinien est spécifiquement clivé entre les nucléosomes et l'ADN est dégradé en multiples entiers de fragments d'environ 180 à 200 pb. L'extrémité 3'-hydroxyle (3'-OH) générée par la rupture de l'ADN peut se lier au tétraméthylrhodamine-désoxyuridine triphosphate (TMR red-dUTP) sous l'action de la désoxynucléotidyl transférase terminale (TdT). L'ADN cassé marqué au TMR red-dUTP peut être directement observé par microscopie à fluorescence ou analysé quantitativement par cytométrie de flux pour refléter le niveau d'apoptose.
Le mélange de marquage BrightRed contient du TMR red-dUTP et du facteur Bright. Ce composé unique de petite molécule peut se lier de manière non covalente au TMR red-dUTP, améliorer sa stabilité et amplifier son signal, ce qui se traduit par une fluorescence marquée plus brillante et une capacité anti-quenching plus forte.
Caractéristiques
Facteur de brillance : Fluorescence plus brillante, capacité anti-fading plus forte
Caractéristiques supplémentaires : Étiquette fluorescente rouge pour faciliter le co-marquage avec d'autres fluorescents verts tels que la GFP
Efficace : L'enzyme TdT recombinante hautement active garantit l'efficacité de l'incorporation de la fluorescence
Largement compatible : Convient aux lames de cellules, aux coupes de paraffine et aux coupes congelées
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