Ce kit est destiné à la coloration des cellules de la moelle osseuse et des frottis de cellules sanguines.
Principe :
La parafuchsine de l'acide chlorhydrique réagit avec le nitrite de sodium pour former un sel de diazonium (six-azo-pararosaniline). l'acétate d'α-naphthyle est décomposé par l'estérase et produit de l'α-naphthol, qui se combine avec le sel de diazonium pour former un précipité brun rouge dans le cytoplasme. Cette coloration n'est pas spécifique de l'estérase ; c'est pourquoi elle est appelée "coloration non spécifique de l'estérase".
Méthodes :
Préparation de la solution de travail (pour 1 test seulement) :
Matériel nécessaire : Tube jetable, micropipette, embouts jetables, compte-gouttes ;
Instruction : Ajouter 50µl de solution B et de solution C dans un tube à essai ; bien mélanger et attendre 1 minute. Ensuite, ajouter 1,5 ml de solution D et 50 µl de solution E ; bien mélanger et attendre 2 minutes (ajouter 1 goutte de solution NaF pour le test d'inhibition NaF)
Résultats attendus :
Les granules rouges ou bruns trouvés dans le cytoplasme sont positifs.
①Spot pattern : Il est principalement observé dans les lymphocytes T matures. la réaction positive se caractérise par la présence de 1 à 4 granules bruns ou rouge-bruns, circulaires, en masse ou en gros points, avec un contour clair dans le cytoplasme.
②Modèle diffus : Des granules brun-rouge et poussiéreux se répandent de façon diffuse dans la réaction positive. Les granules
peuvent apparaître dans une certaine partie de la cellule avec un contour obscur dans le cytoplasme.
③Monocyte Pattern : Des granules brun-rouge uniformément colorés et diffusément répartis dans le cytoplasme sont observés dans la réaction positive
réaction positive.
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