Analyseur de biochimie automatique 2900C

pour préparation d'échantillonsde paillasseclinique

L'analyseur biochimique YSI 2900C est une plateforme flexible et fiable qui mesure le glucose et le lactate, est conforme à la norme 21 CFR Partie 11 et dispose d'une autorisation 510(k) pour le glucose (K210933). Présentation générale Il y a cinquante ans, YSI a été le premier à introduire la technologie des enzymes immobilisées (IET) sur le marché. Cette technologie utilise des enzymes spécifiques placées entre des membranes sélectives pour obtenir une mesure hautement spécifique. La polyvalence de l’IET permet de prendre en charge une grande variété d’enzymes et de matrices. Une spécificité vis-à-vis des analytes glucose et lactate que seule notre technologie IET (technologie des enzymes immobilisées) brevetée permet d’obtenir. La technologie des enzymes immobilisées minimise les interférences avec les analytes dans des matrices complexes telles que le sang total. Une conception plus intelligente offre un temps de fonctionnement accru pour l’analyse des échantillons et réduit les temps d’arrêt liés à la maintenance préventive. L’analyseur biochimique YSI 2900C est un dispositif homologué 510(k) pour l’analyse de la glycémie. Recherche clinique L’analyseur biochimique YSI 2900C est un dispositif homologué 510(k) par la FDA pour l’analyse de la glycémie. Pour le glucose général, le lactate, la choline et d’autres métabolites cliniquement pertinents, l’analyseur biochimique 2900D est l’instrument de choix. Une analyse simple, pratique et efficace Préparation des échantillons minimale, voire inexistante ; la couleur, le pH, la turbidité ou la viscosité de la matrice de l’échantillon ont un impact minime sur les résultats. Prend en charge des échantillons de 25 µL (microlitres) Introduction manuelle des échantillons via l’analyse STAT en libre-service Événements d’étalonnage automatique programmables – Plusieurs options de manipulation Caractéristiques techniques Certifications – ETL, RoHS Conformité – Enregistré auprès de la FDA sous le numéro 510(k) – k210933 Connectivité / Communications – USB Affichage graphique – Interface utilisateur à écran tactile couleur