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... L'AmpliSeq for Illumina BRCA Panel est un essai de reséquençage ciblé pour la recherche de variants somatiques et germinaux sur les gènes BRCA1 et BRCA2. Caractéristiques principales Contenu génétique pertinent Cible toutes les régions exoniques et ...
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... Le AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 est un essai de reséquençage ciblé pour la recherche de mutations somatiques dans les régions hotspot de 50 gènes ayant des associations connues avec le cancer, telles qu'identifiées dans la base de données ...
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... Le panel AmpliSeq pour Illumina Comprehensive Panel v3 couvre les principaux gènes du cancer, y compris les domaines kinases et les gènes impliqués dans la réparation de l'ADN. Caractéristiques principales Contenu génétique pertinent Cible 161 gènes ...
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... Obtenez une qualité de données inégalée grâce à la chimie AmpliSeq et à la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) d'Illumina, même à partir de matériaux de départ de faible qualité tels que les tissus fixés au formol et inclus dans la ...
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... L'AmpliSeq for Illumina Focus Panel est un essai de reséquençage ciblé pour l'analyse des biomarqueurs de 52 gènes dont la pertinence pour les tumeurs solides est connue. En utilisant le Focus Panel, les chercheurs peuvent analyser simultanément l'ADN ...
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... les réarrangements de la chaîne bêta des récepteurs des cellules T (TCR). Utilisez un seul pool d'amorces PCR multiplex, de réactifs de librairies et de codes-barres d'échantillons pour générer des librairies à partir d'ARN extrait du ...
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... Le panel AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel est un essai de recherche par reséquençage ciblé qui permet de quantifier l'expression des biomarqueurs du cancer dans 395 gènes impliqués dans les interactions entre la tumeur et le système immunitaire. Caractéristiques ...
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... test PCR en temps réel pour évaluer la qualité des échantillons d'ADN potentiels. L'essai utilise des instruments et des réactifs standard provenant d'un fournisseur autorisé. Chaque trousse fournit des amorces et un modèle d'ADN pour ...
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