
Geneseeq
Qui sommes-nous ?
Détection précoce de plusieurs cancers (MCED)
Notre produit CanScan combine le séquençage du génome entier (WGS) avec la technologie fragmentomique, permettant une détection précoce très sensible de plusieurs cancers chez les personnes asymptomatiques. En 2023, CanScan a reçu la désignation Breakthrough Device de la FDA, en reconnaissance de son approche innovante du dépistage précoce du cancer.
Surveillance MRD précoce
Pour le cancer au stade précoce, la surveillance MRD devient essentielle pour évaluer l'efficacité du traitement et détecter la maladie résiduelle minimale (MRD), qui peut indiquer le risque de rechute. Les tests MRD de Geneseeq offrent une détection très sensible des mutations à faible fréquence, aidant les cliniciens à suivre la présence de tumeurs résiduelles de manière dynamique à plusieurs moments critiques, garantissant ainsi une intervention opportune et des soins optimaux.
Profilage génomique complet pour les cancers avancés
Pour les patients atteints de cancers avancés, Geneseeq offre des panels de profilage génomique complets pour les tumeurs solides et les cancers du sang, fournissant des informations moléculaires détaillées sur l'ADN de la tumeur. Ce profilage identifie des biomarqueurs clés tels que le TMB, le MSI et le dMMR, qui sont essentiels pour orienter les décisions thérapeutiques personnalisées.
Actuellement, nous proposons une gamme de kits CDx marqués CE, approuvés par la FDA et certifiés par l'APMN pour les individus asymptomatiques, les patients en phase précoce ou avancée de cancer. En août 2025, GENESEEQPRIME, notre produit complet de profilage génomique pan-cancer, a reçu l'approbation de la FDA. En outre, GENESEEQPRIME, ainsi que le panel ESSENCARE pour le cancer du poumon, ont déjà obtenu la certification NMPA.
Panels spécifiques pour les thérapies ciblées
Geneseeq propose également des panels spécifiques adaptés aux types de cancer les plus courants, notamment le cancer du sein, les sarcomes, le cancer du poumon, le cancer gynécologique, le cancer gastro-intestinal, le cancer du SNC, le cancer urologique et le cancer du sang, etc.
Tests intégrés et analyse des données
Les solutions d'oncologie de Geneseeq’sont intégrées dans la plateforme GENESIS, un outil bioinformatique puissant qui effectue automatiquement l'analyse des données et génère des rapports cliniques standardisés. La plateforme garantit des délais d'exécution rapides et fournit aux cliniciens des informations exploitables en temps réel pour faciliter la prise de décision à chaque étape du traitement du cancer
Nos valeurs
Le cancer, un mot, pas une phrase.
Geneseeq s'efforce d'établir de nouvelles références en matière d'innovation dans le domaine des soins de santé. Nous collaborons avec des cliniciens, des chercheurs, des sociétés biopharmaceutiques, des agences gouvernementales et des organismes de réglementation pour pratiquer systématiquement l'oncologie de précision et valider les nouvelles technologies. Ensemble, nous nous engageons à améliorer la qualité de vie et à redéfinir l'avenir des soins en cancérologie.
Certifications et expertise
Pour les services de laboratoire (analyse d'échantillons):
Nos laboratoires cliniques sont accrédités CAP, CLIA, ISO 15189 et CNAS ISO 15189, ce qui garantit que tous les services d'analyse respectent les normes nationales et internationales les plus strictes. Ces certifications démontrent notre engagement à fournir des résultats fiables, précis et conformes au niveau mondial.
Pour les kits de diagnostic in vitro (DIV):
Les installations de fabrication de Geneseeq’sont certifiées selon la norme EN ISO 13485:2016 + A11:2021 et sont conformes au cadre MDSAP (Medical Device Single Audit Program), garantissant la qualité, la sécurité et la conformité réglementaire mondiale de nos produits de DIV.