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Kits de test pour séquençage
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... sensibilité et la plage dynamique du système QIAseq Library Quant ont été comparées à celles du kit ADN haute sensibilité d'Agilent, en utilisant deux librairies NGS de concentrations différentes. La ...
Temps d'affichage du résultat: 1 h
Volume d'échantillon: 0,6 ml
... maladies humaines. FIMICS est un test de diagnostic in vitro (IVD) innovant et exclusif conçu et développé par Firalis pour des applications de diagnostic chez les patients cardiaques. FIMICs est un test ...
Temps d'affichage du résultat: 4 h
... La tumeur est un néoplasme du tissu normal, dont le cancer est un néoplasme malin induit par divers facteurs de tumorigénèse. Les mutations génétiques causées par l'environnement et l'hérédité (y compris les mutations ponctuelles, les ...
SPACEGEN
Temps d'affichage du résultat: 4 h
... formes de mutations diverses, avec des sites de mutation dispersés sur toute la longueur des deux gènes. Par conséquent, le test des gènes BRCA1/2 doit couvrir simultanément les régions codantes et les régions limitrophes ...
SPACEGEN
Temps d'affichage du résultat: 4 h
... échantillons d'AAF de la thyroïde de catégorie III et IV ou pour l'éluant de ponction. GÈNES DÉTECTÉS Ce test adopte la méthode de séquençage à haut débit et couvre les gènes liés à l'identification, ...
SPACEGEN
Volume d'échantillon: 0,2 ml - 0,4 ml
... Le kit MagCore® Genomic DNA Whole Blood est conçu pour la purification de l'ADN total (y compris l'ADN génomique, mitochondrial et viral) à partir du sang total, du plasma, du sérum et de la couche leuco-plaquettaire ...
... nucléotide Découvrir l'occupation des facteurs de transcription (TF) Le kit ATAC-seq de Diagenode est basé sur un protocole hautement validé et optimisé pour 50 000 cellules par réaction. Le kit comprend ...
... utilise la méthode qPCR à colorant (SYBR Green I) pour une quantification précise des librairies dans le processus de séquençage Illumina. Le kit contient des standards de référence ADN, le SYBR qPCR ...
Temps d'affichage du résultat: 60 min
... Compatibilité Compatible avec tous les séquenceurs NGS illumina® à faible et moyen débit des dernières générations : iSeq®, MiniSeq®, MiSeq®, NextSeq®, en combinaison avec la chimie de lecture 2x150 bp paired-end. Haute performance, ...
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