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Volume d'échantillon: 0,2 ml
... Le kit HPV PLUS ELITe MGB® est un test de diagnostic in vitro validé CE-IVD conçu pour la détection et l'identification de l' ADN génomique de 14 types de HPV à haut risque. Il est validé selon le nouveau ...
ELITech Group
... dans le panel NeuroLINCs. Caractéristiques et avantages PREMIER TEST INCLUS DANS LA CLASSE pour la mesure des IncRNA enrichis par le cerveau dans le sang périphérique. PREMIER TEST DE BIOMARQUEURS SANGUINS DE L'LNCRNA pour ...
... b>Aperçu
Le
kit de détection de fragmentation de l'
ADN spermatique (SCSA) utilise le Sperm Chromatin Structure Assay pour évaluer la fragmentation de l'
ADN et l'intégrité de la chromatine des spermatozoïdes ...
Alta DiagnoTech
... génomique.
Détails du produit
Nom du produit :
Kit de détection génique par séquençage haut débit Pan-Solid Tumor
Numéro de catalogue : GC-QCY-0001
Description : Ce
kit cible 425 gènes associés ...
Alta DiagnoTech
... Présentation
Le
kit d'extraction
ADN/ARN de microorganismes pathogènes (Catalog No.: SD-HMM-0011, 20 réactions) est conçu pour l'extraction simultanée d'
ADN et d'ARN à partir de divers échantillons ...
Alta DiagnoTech
Temps d'affichage du résultat: 30 min
Sensibilité: 99 %
... à identifier une éventuelle inhibition de la PCR pour l'ensemble du système de test afin d'éviter les résultats de détection faussement négatifs B.Utilisation prévue Ce kit est utilisé pour réaliser une détection qualitative ...
... petites cellules représente environ 85 % de tous les cancers du poumon. Les échantillons de tumeurs des patients doivent être testés pour la présence de mutations de l'EGFR avant le traitement par TKI. Les patients porteurs de mutations ...
ViennaLab Diagnostics
... Mélange facile à utiliser Analyse multiplex de 17 loci en une seule réaction STRs (< 125 - 185 paires de bases) pour l' ADN dégradé. Contient les 13 loci CODIS Produit un profil complet à partir d'une faible quantité ...
Genetek Biopharma
Temps d'affichage du résultat: 75 min - 80 min
Sensibilité: 96,4 % - 99,5 %
... Sensibilité clinique : 99,51% Spécificité clinique : 96,44% Coïncidence globale : 97.49% Informations sur le produit Certificat d'enregistrement : CE：Réf. No.:GZ 8821-2020 ; NMPA de Chine : GUOXIEZHUZHUN 20203400229 Spécification ...
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