Kit de test pour maladies sexuellement transmissibles S3250E

de MSTde trichomonasede diagnostic

Bref
Le Kit de diagnostic ADN S3250E pour Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis et Trichomonas vaginalis (PCR – sonde fluorescente) est un test in vitro qualitatif permettant la détection simultanée de l'ADN de MG, MH et TV dans des prélèvements à l'aide d'écouvillons stériles en alginate de calcium prélevés sur les sécrétions urinaires masculines et les sécrétions génitales féminines. Le kit utilise la PCR quantitative en temps réel par fluorescence et une libération d'échantillon en tube unique pour fournir une preuve moléculaire en vue du diagnostic précoce des infections sexuellement transmissibles concernées et du dépistage initial des populations à haut risque.

Paramètres (tableau)
Type d'échantillon — sécrétions génitales
Plateforme technique — libération rapide en tube unique; technologie avancée de billes magnétiques
Agents cibles — MG, MH, TV
Contrôle interne — gène β-globine
Instruments PCR — ABI7500, SLAN-96P, systèmes PCR temps réel compatibles
Temps d'amplification — 70 min
Sensibilité — 500 copies/mL
Spécification — 48T
Certification — CE

Remarques
À titre indicatif uniquement. L'emballage et les composants peuvent varier selon la région. Utiliser conformément à la réglementation locale et aux instructions d'utilisation fournies avec le kit.

Caractéristiques techniques

• Type d'échantillon : sécrétions génitales (écouvillon stérile en alginate de calcium)
• Plateforme technique : technologie de libération rapide en tube unique
• Plateforme technique : technologie avancée de billes magnétiques
• Agents cibles : Mycoplasma genitalium (MG), Mycoplasma hominis (MH), Trichomonas vaginalis (TV)
• Contrôle interne : gène β-globine
• Instruments PCR compatibles : ABI7500, SLAN-96P, autres systèmes PCR en temps réel
• Temps d'amplification : 70 min
• Sensibilité : 500 copies/mL
• Spécification : 48T (tests par kit)
• Certification : CE