Kit de test pour maladies sexuellement transmissibles SNMC0021IR

du cancer du col de l'utérusde diagnosticpour génotypage

Résumé
Ce kit de diagnostic ADN du HPV à haut risque (sonde fluorescente PCR) est un test in vitro d'amplification des acides nucléiques destiné à détecter les HPV à haut risque (types 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) présents dans les cellules exfoliées du col utérin. Les résultats permettent l'identification des génotypes HPV à des fins cliniques et de laboratoire.

Paramètres
Caractéristiques du produit : Paramètre
Type d'échantillon : Cellules exfoliées du col utérin féminin
Plateforme technique : Technologie d'extraction rapide en tube unique ; Technologie avancée de billes magnétiques
Types détectés : 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
Contrôle interne : gène β–globine
Instruments PCR compatibles : SLAN-96P, ABI 7500, Roche LC 480, QuantStudioTM 5, Stratagene Mx3000P
Temps d'amplification : 70 min
Sensibilité : 400 copies/mL
Spécification (taille du kit) : 24T

Remarques
À titre de démonstration uniquement. Le contenu et l'étiquetage du conditionnement peuvent varier selon les régions.
Ce kit est destiné exclusivement au marché iranien.

Caractéristiques techniques

• Type d'échantillon : Cellules exfoliées du col utérin féminin
• Plateforme technique : Technologie d'extraction rapide en tube unique ; Technologie avancée de billes magnétiques
• Types détectés : 16; 18; 31; 33; 35; 39; 45; 51; 52; 56; 58; 59; 66; 68
• Contrôle interne : gène β–globine
• Instruments PCR compatibles : SLAN-96P, ABI 7500, Roche LC 480, QuantStudioTM 5, Stratagene Mx3000P
• Temps d'amplification : 70 min
• Sensibilité : 400 copies/mL
• Spécification (taille du kit) : 24T