D’après les résultats des études menées par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) de l’OMS et d’autres organisations internationales, les 13 génotypes, notamment les HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 et 68 sont classés parmi les HPV à haut risque, tandis que les 5 génotypes, à savoir les HPV 26, 53, 66, 73 et 82, sont classés parmi les HPV à risque moyen. Le kit de diagnostic de l’ADN du papillomavirus humain (détection par PCR et fluorescence) cible les 13 génotypes à haut risque susmentionnés ainsi que deux génotypes à risque moyen couramment rencontrés, à savoir les HPV 53 et 66, afin de garantir que le kit permette le dépistage du cancer du col de l’utérus et l’évaluation des risques. De plus, il est clairement indiqué que les femmes âgées de 30 ans ou plus qui présentent une cytologie cervicale normale mais dont le dépistage du HPV est positif, en particulier celles infectées par les HPV 16 et 18, doivent subir immédiatement une vaginoscopie. Par conséquent, le kit de diagnostic peut être utilisé pour la détection des 15 génotypes cibles ainsi que pour l’identification des sous-types du HPV 16 et du HPV 18.
PARAMÈTRES
Caractéristiques du produit - Paramètres
Type d’échantillon - cellules exfoliées du col de l’utérus des femmes
Plateforme technique - Technologie de libération rapide en un seul tube
Technologie avancée de billes magnétiques
Types de détection - types 16+18+31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56,
58, 59, 66, 68
Contrôle interne - gène de la β-globine
Appareil de PCR - ABI7500, SLAN-96P
Sensibilité - 1 000 copies/mL
Spécifications - 48T
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