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Kit de test de typhoïde CF1127pour la recherchepour détection de tumeursde maladies génétiques
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Caractéristiques
- Application
- de typhoïde, pour la recherche, pour détection de tumeurs, de maladies génétiques
- Marqueur testé
- de gènes, pour ADN, pour le gène BRAF
- Type d'échantillon
- clinique, de laboratoire, de tissus
- Mode d'analyse
- moléculaire
- Autres caractéristiques
- sur mesure
Description
1.la délétion du bras long 5Q est l'anomalie la plus courante dans les LAM et les SMD. Les anomalies du chromosome 5 sont à l'origine de plus de 40 % des SMD liés au traitement.
2.La délétion interne du chromosome 5Q (5Q31-Q33) se produit chez 10-15% des patients atteints de SMD, et le résultat est de bon pronostic.
3.le syndrome de délétion 5Q est un type moléculaire indépendant nouvellement ajouté par l'OMS en 2000. La majorité des patients de sexe féminin ont un meilleur pronostic.
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