Kit de test QF-PCR ChromoQuant Optima XY

pour aneuploïdiepour diagnostic prénatalpour chromosomes

ChromoQuant® Optima XY est un kit QF-PCR à tube unique pour l'analyse de l'aneuploïdie dans les chromosomes X et Y, y compris les syndromes de Klinefelter et de Turner X0. Kits ChromoQuant QF-PCR pour le diagnostic prénatal ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485 Le test peut être utilisé pour vérifier des résultats non informatifs avec des tests précédents ou pour vérifier et diagnostiquer des indications positives provenant du dépistage NIPT. - Test en tube unique - tous les marqueurs sont analysés dans une seule réaction PCR. - 13 marqueurs au total pour Chr. X et Y - Taq polymérase incluse, prête à l'emploi - La procédure de diagnostic est basée sur l'amniocentèse si elle est utilisée pour le diagnostic prénatal. Les résultats sont obtenus dans les 6 heures, ce qui permet un "délai de réponse" de moins de 24 heures - Le test peut être utilisé en combinaison avec le kit ChromoQuant AZF afin de diagnostiquer le syndrome de Klinefelter. - Le test a été cliniquement validé pour le diagnostic in vitro et porte le marquage CE - Le kit ChromoQuant® est validé pour les séquenceurs d'électrophorèse capillaire ABI (Thermo Fisher Scientific) - Des modèles et des panneaux pour le GeneMapper de l'ABI et le GeneMarker de SoftGenetics sont disponibles en téléchargement. - La détection de la contamination maternelle élimine le risque d'erreur de diagnostic Numéro de référence : 514.604-26, 26 tests par paquet ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485