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... Le test INNO-LiPA CFTR iage est un test à sonde linéaire, destiné à la détection et à l'identification simultanées in vitro de 88 mutations du gène humain CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance ...
Sensibilité: 95 %
... ordinateurs portables. Le kit couvre des mutations génétiques clés telles que AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA et TP53 pour détecter des marqueurs prédictifs établis et émergents, des mutations ...
Temps d'affichage du résultat: 3 h
Volume d'échantillon: 4 ml
... Xpert® NPM1 Mutation est un test automatisé conçu pour la quantification du nombre de transcrits d’ARNm de mutation NPM1 (typesA, B etD dans l’exon12) sous la forme d’un rapport de NPM1 Mutation/ABL1 ...
Temps d'affichage du résultat: 8 min - 9 min
Volume d'échantillon: 2 ml - 5 ml
Spécificité: 70 % - 74 %
... copie de l’exon 7 du gène SMN1 et une mutation ponctuelle conduisant à une hétérozygotie composée du gène SMN1. Le kit de détection du gène SMN1 (Survival Motor Neuron 1) de Tianlong permet de réaliser un test ...
Xian Tianlong Science and Technology
Sensibilité: 99,7 %
... commande / variantes du
kit
- Numéro de matériel 10240814001 — AVENIO Tumor Tissue CGP Kit A V2 — Plaque A : 24 réactions — EAN : 07613336230862
- Numéro de matériel 10240822001 — AVENIO Tumor Tissue
Roche Sequencing Solutions
Temps d'affichage du résultat: 2 min
Spécificité: 100 %
Sensibilité: 98,5, 100 %
... d'embolie. La détection des variants par des tests génétiques est importante chez les patients présentant une hypercoagulabilité afin de fournir une thérapie adaptée. Le kit Coagulation ELITe MGB® est un test ...
... qui permettent une véritable analyse multi-omique sur la plateforme Tapestri. Qu'il s'agisse d'identifier des modèles de co- mutation et de zygosité dans des sous-clones ou des identités cellulaires et des états cellulaires subtils, les ...
Volume d'échantillon: min 18.0 ml
... La cytologie à base liquide est l'évolution du test de Pap conventionnel - une méthode utilisée depuis 1943 pour le dépistage et le suivi du cancer du col de l'utérus. La méthode à base liquide est une technique développée dans les années ...
... Le kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro d'échantillons d'ADN de sang total porteurs de gènes de délétion de l'α-thalassémie. Le kit peut détecter trois gènes α-thalassémiques délétés, ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Kit de test de l'acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27 Prédicateur de la spondylarthrite ankylosante Ce produit est utilisé pour la détection qualitative du sous-type B27*04 et du sous-type B27*05 du ...
... La thrombophilie est une maladie multifactorielle révélant plusieurs facteurs de risque génétiques et environnementaux prédisposants. Les déficits en protéine C et en protéine S font partie des facteurs de risque de thrombophilie congénitale. AESKU. ...
... Le Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 détecte les mutations du facteur II dans la région 3'UTR du gène FII, à savoir G20210A ( mutation de la prothrombine / un changement de guanine en adénine) et les ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Temps d'affichage du résultat: 60 min
... de la maladie dans le gène SMN2. Le kit* AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus révolutionne l'analyse de ces deux gènes en fournissant des résultats complets en moins de quatre heures. Grâce à la technologie AmplideX, le test ...
Asuragen
Temps d'affichage du résultat: 60, 30, 5 min
Volume d'échantillon: 0,025 ml
... bêta-hydroxylase. La mesure de la 17-Alpha-OHP est donc précieuse pour le diagnostic initial de la CAH. Le kit DRG 17-OH Progestérone ELISA est un test immuno-enzymatique (ELISA) en phase solide, basé ...
... Kit de séquençage de l’exome complet par technologie NGS. INFORMATIONS SUR LE PRODUIT Le séquençage de nouvelle génération (Next-Generation Sequencing, NGS) a révolutionné le domaine de l’analyse génétique en permettant ...
... chromosomes 13, 18, 21, X et Y ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485 Kit IVD pour un diagnostic rapide et précis de Syndrome de Down Trisomie 21 Syndrome d'Edward, Trisomie 18 Syndrome ...
CyberGene AB
Temps d'affichage du résultat: 75 min
Volume d'échantillon: 0,015 ml
... Essai duplex en un seul pot avec transcription inverse (RT) intégrée / synthèse d'ADNc et qPCR. Détermination de la maladie résiduelle minimale grâce au rapport BCR-ABL/ABL rapporté sur l'échelle internationale (IS) lorsqu'il est utilisé en conjonction ...
... Kit de détection de la mutation du gène BRAF humain (méthode PCR en fluorescence) Caractéristiques ： - Pour la détection qualitative de la mutation V600E du gène BRAF (ie 1799T>A) - Évaluer le statut ...
... maladie due à un problème génétique. Elle affecte la production de sperme lorsque l'azoospermie existe sur le chromosome Y. Cependant, le foyer génétique est trop petit pour être détecté par les méthodes conventionnelles. Ce ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... d'identifier les mutations génétiques dans différents types de cancer afin de faciliter la thérapie ciblée. Grâce à la technologie de PCR numérique en gouttelettes, Droplex présente une sensibilité accrue et une couverture ...
Gencurix
... MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" est un kit de dosage pour la détermination différentielle des délétions du locus AZF du chromosome Y par PCR en temps réel. Introduction le "MOLgen Genetics AZF-microdeletions ...
ADALTIS
... échantillons de tumeurs des patients doivent être testés pour la présence de mutations de l'EGFR avant le traitement par TKI. Les patients porteurs de mutations de l'EGFR connues sous le nom de " mutations ...
... 1. La délétion de la totalité du chromosome 7 ou du bras long 7q est une anomalie récurrente des SMD. Elle se produit dans environ 5 à 10 % des LAM (M4 et M6), dans environ 15 % des SMD de l'adulte, 40 % des SMD de l'enfant et 50 % des LAM/MDS liés au ...
Temps d'affichage du résultat: 10 min - 15 min
... Test de solubilité de l'Hb S pour le dépistage de la drépanocytose Taille de l'emballage 20 tests ...
... contenant 28 exons. Les mutations de l'EGFR associées à la réactivité aux médicaments TKI sont concentrées dans l'exon 18-21. Il existe 29 types de mutations communes, le taux de mutation par délétion ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... Nom du produit : Pan Lung Cancer PCR Panel Format : Pré-chargé Taille ( test/ kit) : 8 Nom du produit : Multi-Gene Mutations Detection Kit Format : préchargé Préchargé Taille ( test/ kit) ...
LCM Genect srl
Temps d'affichage du résultat: 15 min
Volume d'échantillon: 0,1 ml
... L'hormone folliculostimulante (FSH) est une gonadotrophine, c'est-à-dire une hormone polypeptidique glycoprotéique, essentielle au développement pubertaire et au fonctionnement des ovaires chez la femme et des testicules chez l'homme. La FSH régule le ...
OptiBio Co., Ltd.
Temps d'affichage du résultat: 60 min - 90 min
... Ce kit convient à la détection qualitative de l'ADN de Mycobacterium tuberculosis dans des échantillons d'expectorations humaines in vitro, ainsi que de la mutation homozygote dans la région du codon 507-533 acides aminés ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... acheter le kit elisa 96 puits humain il-6 de haute qualité et sanitaire auprès de nos fabricants et fournisseurs professionnels. Nous pouvons vous assurer de la haute qualité et du prix compétitif de notre kit ...
... L'essai détecte 22 bêtas mutations humaines de globine dans le sang ou les échantillons buccaux oraux. Le kit identifie les mutations les plus appropriées dans les bêtas gènes de globine dans la région ...
... d'hydrolyse et est un kit qPCR très sensible. Le kit Zena Max Human Factor V Leiden qPCR est sensible jusqu'à 200 copies par réaction de 25uL selon nos méthodes et dispositifs de validation. Le kit AMD ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... plus fréquentes de décès dans le monde. Le kit PCR en temps réel INOGene-MTHFR677 est un kit de diagnostic PCR simplexe qui analyse une région dans un seul tube. Avec le tube MTHFR677 Master Mix, la mutation ...
INOVIALAB
... Des amplifications du chromosome 6q englobant la bande 6q21-22 ont été observées dans le MM, y compris la même région que dans la LLC. Des amplifications incluant la bande 15q22 ont été rapportées dans le MM. La sonde FISH spécifique à 15q22 est optimisée ...
... Une approche ciblée pour tester les troubles génétiques. Instant NanoBiosensors propose une conception sur mesure pour votre projet de séquençage ciblé. Construisez facilement un panel iNA™ Custom NGS ou de séquençage ...
Temps d'affichage du résultat: 90 min
... produit Adoptant la méthode ARMS-PCR, ce kit couvre complètement 45 mutations de sensibilité et de résistance aux médicaments dans les exons 18-21 de l'EGFR. Il s'agit actuellement de l'un des kits de détection de mutation ...
Temps d'affichage du résultat: 10 min
... polyarthrite rhumatoïde, d'autres affections inflammatoires ou l'hyperthyroïdie. Le test de ferritine mesure le taux de ferritine dans le sang. À propos de l'utilisation du réactif Plage de détection (10 - 1 000 ng/ml) (10 ...
... Kit pour la détection et le génotypage de la mutation G20120A dans le gène humain codant pour le facteur de coagulation II par PCR en temps réel Le kit comprend Réactifs prêts à l'emploi pour la PCR ...
AB Analitica
... Kit de détection du gène MTHFR humain (méthode de la sonde PCR-fluorescence) Ce produit est utilisé pour la détection in vitro du polymorphisme du gène MTHFR 677C>T dans l'ADN génomique extrait d'échantillons de sang veineux. L'acide ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
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