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... Le test INNO-LiPA CFTR iage est un test à sonde linéaire, destiné à la détection et à l'identification simultanées in vitro de 88 mutations du gène humain CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance ...
Temps d'affichage du résultat: 3 h
Volume d'échantillon: 4 ml
... Xpert® NPM1 Mutation est un test automatisé conçu pour la quantification du nombre de transcrits d’ARNm de mutation NPM1 (typesA, B etD dans l’exon12) sous la forme d’un rapport de NPM1 Mutation/ABL1 ...
Sensibilité: 95 %
... ordinateurs portables. Le kit couvre des mutations génétiques clés telles que AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA et TP53 pour détecter des marqueurs prédictifs établis et émergents, des mutations ...
Temps d'affichage du résultat: 2 min
Spécificité: 100 %
Sensibilité: 98,5, 100 %
... d'embolie. La détection des variants par des tests génétiques est importante chez les patients présentant une hypercoagulabilité afin de fournir une thérapie adaptée. Le kit Coagulation ELITe MGB® est un test ...
... Kit de séquençage de l’exome complet par technologie NGS. INFORMATIONS SUR LE PRODUIT Le séquençage de nouvelle génération (Next-Generation Sequencing, NGS) a révolutionné le domaine de l’analyse génétique en permettant ...
Temps d'affichage du résultat: 8 min - 9 min
Volume d'échantillon: 2 ml - 5 ml
Spécificité: 70 % - 74 %
... EDTA anticoagulant comme échantillon à tester pour détecter le nombre de copies de SMN1 au niveau du 7e exon et (ou) du 8e exon dans l'ADN génomique humain. L'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique autosomique ...
Xian Tianlong Science and Technology
... qui permettent une véritable analyse multi-omique sur la plateforme Tapestri. Qu'il s'agisse d'identifier des modèles de co- mutation et de zygosité dans des sous-clones ou des identités cellulaires et des états cellulaires subtils, les ...
Volume d'échantillon: min 18.0 ml
... La cytologie à base liquide est l'évolution du test de Pap conventionnel - une méthode utilisée depuis 1943 pour le dépistage et le suivi du cancer du col de l'utérus. La méthode à base liquide est une technique développée dans les années ...
... Le kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro d'échantillons d'ADN de sang total porteurs de gènes de délétion de l'α-thalassémie. Le kit peut détecter trois gènes α-thalassémiques délétés, ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Kit de test de l'acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27 Prédicateur de la spondylarthrite ankylosante Ce produit est utilisé pour la détection qualitative du sous-type B27*04 et du sous-type B27*05 du ...
... La thrombophilie est une maladie multifactorielle révélant plusieurs facteurs de risque génétiques et environnementaux prédisposants. Les déficits en protéine C et en protéine S font partie des facteurs de risque de thrombophilie congénitale. AESKU. ...
... Le Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 détecte les mutations du facteur II dans la région 3'UTR du gène FII, à savoir G20210A ( mutation de la prothrombine / un changement de guanine en adénine) et les ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Temps d'affichage du résultat: 60 min
... de la maladie dans le gène SMN2. Le kit* AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus révolutionne l'analyse de ces deux gènes en fournissant des résultats complets en moins de quatre heures. Grâce à la technologie AmplideX, le test ...
Asuragen
Temps d'affichage du résultat: 60, 30, 5 min
Volume d'échantillon: 0,025 ml
... bêta-hydroxylase. La mesure de la 17-Alpha-OHP est donc précieuse pour le diagnostic initial de la CAH. Le kit DRG 17-OH Progestérone ELISA est un test immuno-enzymatique (ELISA) en phase solide, basé ...
... chromosomes 13, 18, 21, X et Y ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485 Kit IVD pour un diagnostic rapide et précis de Syndrome de Down Trisomie 21 Syndrome d'Edward, Trisomie 18 Syndrome ...
CyberGene AB
Temps d'affichage du résultat: 75 min
Volume d'échantillon: 0,015 ml
... Essai duplex en un seul pot avec transcription inverse (RT) intégrée / synthèse d'ADNc et qPCR. Détermination de la maladie résiduelle minimale grâce au rapport BCR-ABL/ABL rapporté sur l'échelle internationale (IS) lorsqu'il est utilisé en conjonction ...
... Kit de détection de la mutation du gène BRAF humain (méthode PCR en fluorescence) Caractéristiques ： - Pour la détection qualitative de la mutation V600E du gène BRAF (ie 1799T>A) - Évaluer le statut ...
... maladie due à un problème génétique. Elle affecte la production de sperme lorsque l'azoospermie existe sur le chromosome Y. Cependant, le foyer génétique est trop petit pour être détecté par les méthodes conventionnelles. Ce ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... d'identifier les mutations génétiques dans différents types de cancer afin de faciliter la thérapie ciblée. Grâce à la technologie de PCR numérique en gouttelettes, Droplex présente une sensibilité accrue et une couverture ...
Gencurix
... MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" est un kit de dosage pour la détermination différentielle des délétions du locus AZF du chromosome Y par PCR en temps réel. Introduction le "MOLgen Genetics AZF-microdeletions ...
ADALTIS
... échantillons de tumeurs des patients doivent être testés pour la présence de mutations de l'EGFR avant le traitement par TKI. Les patients porteurs de mutations de l'EGFR connues sous le nom de " mutations ...
... 1. La délétion de la totalité du chromosome 7 ou du bras long 7q est une anomalie récurrente des SMD. Elle se produit dans environ 5 à 10 % des LAM (M4 et M6), dans environ 15 % des SMD de l'adulte, 40 % des SMD de l'enfant et 50 % des LAM/MDS liés au ...
Temps d'affichage du résultat: 10 min - 15 min
... Test de solubilité de l'Hb S pour le dépistage de la drépanocytose Taille de l'emballage 20 tests ...
... contenant 28 exons. Les mutations de l'EGFR associées à la réactivité aux médicaments TKI sont concentrées dans l'exon 18-21. Il existe 29 types de mutations communes, le taux de mutation par délétion ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... Nom du produit : Pan Lung Cancer PCR Panel Format : Pré-chargé Taille ( test/ kit) : 8 Nom du produit : Multi-Gene Mutations Detection Kit Format : préchargé Préchargé Taille ( test/ kit) ...
LCM Genect srl
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