Kit de test pour mutations génétiques Dx

pour mutations de JAK2de sangpour qPCR

Essai duplex en un seul pot avec transcription inverse (RT) intégrée / synthèse d'ADNc et qPCR. Détermination de la maladie résiduelle minimale grâce au rapport BCR-ABL/ABL rapporté sur l'échelle internationale (IS) lorsqu'il est utilisé en conjonction avec le protocole d'extraction de l'ARN GenePath Dx recommandé TYPE D'ÉCHANTILLON : Sang périphérique ou moelle osseuse EDTA VOLUME DE RÉACTION : 15 μL LIMITE DE DÉTECTION : 0,0032% du transcrit de fusion BCR-ABL avec le transcrit ABL utilisé comme gène de référence avec une réduction logarithmique de 4,49 de l'expression relative entre BCR-ABL et ABL (MR = 4,49). DÉROULEMENT : utilise le système "UNG/dUTP" pour minimiser le risque de contamination par PCR de contamination par PCR. Le transcrit ABL sert de référence et de contrôle interne pour vérifier l'adéquation de l'extraction de l'échantillon et de l'ARN COMPATIBILITÉ DES INSTRUMENTS : Bio-Rad CFX96, Bio-Rad Opus, QIAGEN Rotor-Gene Q, ABI QuantStudio 5, ABI 7500 et Roche Light Cycler 480 II DURÉE D'EXÉCUTION : ~ 100 minutes LOGICIEL : Outil en ligne sécurisé pour aider à l'analyse des données et calculer le rapport BCR-ABL/ABL tel qu'il est indiqué sur le SI