Kit de test QF-PCR ChromoQuant Optima STaR

de maladies génétiquespour aneuploïdiede trisomie foetale

Kits QF-PCR ChromoQuant Optima STaR et SuperSTaR Tests QF-PCR ChromoQuant pour le diagnostic prénatal Détection de l'aneuploïdie dans les chromosomes 13, 18, 21, X et Y ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485 Kit IVD pour un diagnostic rapide et précis de Syndrome de Down Trisomie 21 Syndrome d'Edward, Trisomie 18 Syndrome de Patau, Trisomie 13 Syndrome de Klinefelter (XXY) Syndrome de Turner (X0) Détermination du sexe Avantages clés Nombre supérieur de marqueurs Performance optimisée Grande flexibilité pour les utilisateurs De nombreux marqueurs X en combinaison avec le marqueur de vérification Turner X0 Marqueur de vérification Turner X0 TAF9B présent dans les deux mélanges réactionnels Polymérase Taq incluse, prête à l'emploi Détection de la contamination maternelle élimine le risque de fausse couche Le test est basé sur l'amniocentèse/CVS. Les résultats sont obtenus en moins de 6 heures, permettant un "délai de réponse" inférieur à 24 heures. Les kits ChromoQuant® sont validés pour tous les séquenceurs Life Technologies/ThermoFisher Scientific Numéros de produit : ChromoQuant STaR Optima 1 : 514.100 disponible en 26, 68 et 136 tests ChromoQuant STaR Optima 2 : 514.201-26 disponible en 26 tests ChromoQuant SuperSTaR Optima : 514.301 disponible en 26, 68 et 136 tests STaR Optima 1 en combinaison avec STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 est destiné à être utilisé comme marqueur supplémentaire et ne doit pas être utilisé comme test autonome.