Kit de test QF-PCR ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

de maladies génétiquespour aneuploïdiede trisomie foetale

Kits QF-PCR ChromoQuant Optima STaR et SuperSTaR Tests QF-PCR ChromoQuant pour le diagnostic prénatal Détection de l'aneuploïdie dans les chromosomes 13, 18, 21, X et Y ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485 Kit IVD pour un diagnostic rapide et précis de Syndrome de Down Trisomie 21 Syndrome d'Edward, Trisomie 18 Syndrome de Patau, Trisomie 13 Syndrome de Klinefelter (XXY) Syndrome de Turner (X0) Détermination sexuelle Principaux avantages Nombre supérieur de marqueurs Optimisation des performances Une grande flexibilité pour les utilisateurs Plusieurs marqueurs X en combinaison avec le marqueur de vérification Turner X0 Turner X0 vérifiant le marqueur TAF9B présent dans les deux mélanges réactionnels Taq polymérase incluse, prête à l'emploi La détection de la contamination maternelle élimine le risque d'erreur de diagnostic La procédure de diagnostic est basée sur l'amniocentèse/CVS. Les résultats sont obtenus dans les 6 heures, ce qui permet un "délai de réponse" inférieur à 24 heures. Les kits ChromoQuant® sont validés pour tous les séquenceurs de Life Technologies/ ThermoFisher Scientific Numéros de produits ChromoQuant STaR Optima 1 : 514.100 disponible en 26, 68 et 136 tests ChromoQuant STaR Optima 2 : 514.201-26 disponible en 26 tests ChromoQuant SuperSTaR Optima : 514.301 disponible en 26, 68 et 136 tests Le STaR Optima 1 en combinaison avec le STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima Le STaR Optima 2 est conçu comme un marqueur supplémentaire et ne doit pas être utilisé comme un test autonome.