Kit de test QF-PCR ChromoQuant Optima PLUS
de maladies génétiquespour aneuploïdiede trisomie foetale

kit de test QF-PCR
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Caractéristiques

Applications
de maladies génétiques, pour aneuploïdie, de trisomie foetale, pour diagnostic prénatal
Marqueur testé
génétique
Type d'échantillons
de sang, de tissus, pour ADN
Mode d'analyse
QF-PCR

Description

ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR Kits ChromoQuant QF-PCR pour le diagnostic prénatal Le produit permettra de diagnostiquer les raisons de la perte de grossesse (fausse couche) liée à la trisomie sur les chromosomes 15, 16 et 22 ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485 Le produit peut être combiné avec ChromoQuant STaR Optima afin de diagnostiquer l'aneuploïdie sur les chromosomes 13, 18, 21 et XY en parallèle. Principaux avantages Nombre supérieur de marqueurs Optimisation des performances Taq polymérase incluse, prête à l'emploi La détection de la contamination maternelle élimine le risque d'erreur de diagnostic La procédure de diagnostic est basée sur l'ADN génomique humain. Les résultats sont obtenus dans les 6 heures, ce qui permet un "délai de réponse" inférieur à 24 heures. Les produits ChromoQuant® sont validés pour tous les séquenceurs ABI de ThermoFisher Scientific Numéros de produits : ChromoQuant Optima PLUS : 531.001-26, 26 tests ChromoQuant Optima STaR PLUS : 514.531-26, 26 tests d'Optima PLUS et 26 tests de STaR Optima 1

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.