Kit de test QF-PCR ChromoQuant Optima Single Chromosome

pour aneuploïdiede trisomie foetalepour diagnostic prénatal

Kits ChromoQuant QF-PCR pour le diagnostic prénatal. Les tests ChromoQuant Optima de QF-PCR sur un seul chromosome pour la détection de l'aneuploïdie sont disponibles sous la forme de quatre produits distincts. Les produits ChromoQuant® portent le marquage CE pour une utilisation en DIV et sont produits conformément à la norme ISO13485. Les tests sont destinés à la vérification de résultats non informatifs avec des tests précédents ou à la vérification et au diagnostic d'indications positives à partir d'un dépistage NIPT. La procédure de diagnostic est basée sur des tests invasifs avec du liquide amniotique ou CVS s'ils sont utilisés pour le diagnostic prénatal. ChromoQuant Optima 13, P/N 514.601-26, 26 tests ChromoQuant® Optima 13 est un kit QF-PCR à tube unique pour l'analyse de la trisomie du chromosome 13 - Test en tube unique - tous les marqueurs sont analysés dans une seule réaction PCR. - 9 marqueurs au total pour Chr. 13 ChromoQuant Optima 18, P/N 514.602-26, 26 tests ChromoQuant® Optima 18 est un kit QF-PCR à tube unique pour l'analyse de la trisomie dans le chromosome 18 - Test en tube unique - tous les marqueurs sont analysés dans une seule réaction PCR. - 9 marqueurs au total pour Chr. 18 ChromoQuant Optima 21, P/N 514.603-26, 26 tests ChromoQuant® Optima 21 est un kit QF-PCR à tube unique pour l'analyse de la trisomie dans le chromosome 21 - Test en tube unique - tous les marqueurs sont analysés dans une seule réaction PCR. - 10 marqueurs au total pour Chr. 21 ChromoQuant Optima XY, P/N 514.604-26, 26 tests ChromoQuant® Optima XY est un kit QF-PCR à tube unique pour l'analyse de l'aneuploïdie dans les chromosomes X et Y, y compris les syndromes de Klinefelter et de Turner X0. - Test en tube unique - tous les marqueurs sont analysés dans une seule réaction PCR. - 13 marqueurs au total pour Chr. X et Y Le test Optima XY peut être utilisé en combinaison avec le kit ChromoQuant AZF afin de diagnostiquer le syndrome de Klinefelter.