Kit d'analyse pour le diagnostic moléculaire MOLgen

génétiquede sang totalclinique

"MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" est un kit de dosage pour la détermination différentielle des délétions du locus AZF du chromosome Y par PCR en temps réel. Introduction le "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" est destiné à la détermination différentielle des délétions du locus AZF sur le chromosome Y humain dans des échantillons cliniques (sang total, épithélium buccal) en utilisant la méthode de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) en temps réel avec détection par fluorescence du produit amplifié. L'extraction de l'ADN des échantillons cliniques peut être réalisée à l'aide du "kit d'extraction universel MOLgen" fabriqué par Adaltis S.r.l. Les résultats de l'analyse PCR sont pris en compte dans les diagnostics complexes des maladies. Le kit est destiné à être utilisé avec des cyclateurs PCR de type bloc : AMPLIlab (Adaltis), CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russie). Le kit contient les réactifs nécessaires pour 48 tests, y compris les échantillons de contrôle. NOTE : LE KIT CONTIENT LES RÉACTIFS NÉCESSAIRES À LA RÉALISATION DE 48 TESTS, Y COMPRIS LES ÉCHANTILLONS DE CONTRÔLE : Le protocole d'extraction et la procédure d'établissement de la PCR peuvent être effectués en mode automatisé à l'aide de l'instrument Adaltis EXTRAlab en exécutant le protocole d'extraction et d'établissement de la PCR préchargé dans l'interface utilisateur de l'instrument. Principe de la méthode Les microdélétions AZF se produisent dans les régions du chromosome Y responsables de la spermatogenèse, entraînant des anomalies de la spermatogenèse et, par conséquent, l'infertilité masculine. Au niveau moléculaire, les délétions s'étendent sur 0,8 à 7,7 Mb, y compris plusieurs gènes, mais la taille des loci AZF est trop petite pour être détectée par les méthodes cytogénétiques, c'est pourquoi le terme "microdélétions" est utilisé. D'après le "EAA/EMQN best practice guidance for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions" (Guide des meilleures pratiques pour le diagnostic moléculaire des microdélétions du chromosome Y),