Kit d'analyse de maladies respiratoires MOLgen

de Legionella pneumophilade crachatde surface

Kit de dosage pour la détection de l'ADN de Legionella pneumophila par PCR en temps réel. Introduction "Le kit MOLgen DNA Legionella pneumophila S1 est destiné à la détection de l'ADN de Legionella pneumophila dans les échantillons cliniques (écouvillons oropharyngés, expectorations, liquide pleural, lavage broncho-pulmonaire) et les échantillons environnementaux (échantillons d'eau, écouvillons de surface) à l'aide de la méthode de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) en temps réel et de la détection par fluorescence du produit amplifié. L'extraction d'ADN à partir d'échantillons cliniques peut être réalisée à l'aide du "Molgen Universal Extraction Kit". Lors de l'utilisation de kits d'extraction d'ADN d'autres fabricants, il est fortement recommandé d'utiliser l'échantillon de contrôle interne (IC) fabriqué par Adaltis. Les résultats de l'analyse PCR sont pris en compte dans les diagnostics complexes de maladies. L'ensemble 1 est destiné à être utilisé avec des thermocycleurs PCR de type bloc : AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russie). Le set 1 contient les réactifs nécessaires pour 48 tests, y compris les échantillons de contrôle. REMARQUE : le protocole d'extraction et la procédure d'établissement de la PCR peuvent être effectués en mode automatisé à l'aide de l'instrument Adaltis EXTRAlab en exécutant le protocole d'extraction et d'établissement de la PCR préchargé dans l'interface utilisateur de l'instrument. Principe de la méthode La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteuse est une sonde ADN à double marquage qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal de fluorescence augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher due à l'activité de l'exonucléase Taq ADN-polymérase au cours de l'amplification.