Kit d'analyse pour infections de TORCH MOLgen

virus varicelle-zonade sangd'urine

le "Molgen DNA VZV S1 Kit" est un kit de dosage pour la détection de l'ADN du virus de la varicelle et du zona par PCR en temps réel. Introduction le "Molgen DNA VZV S1 Kit" est destiné à la détection de l'ADN du virus varicelle-zona par la méthode de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) en temps réel avec détection fluorescente du produit amplifié. Le kit 1 est destiné à être utilisé avec l'iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA), le CFX96 (Bio-Rad, USA) et le DT-96 (DNA-Technology, Russie). L'extraction de l'ADN à partir des échantillons cliniques (raclages de cellules épithéliales et fluides tissulaires de lésions cutanées érosives-ulcéreuses et de muqueuses humaines, urine, salive, sérum sanguin (plasma)) peut être réalisée à l'aide du "Molgen Universal Extraction Kit". Le kit 1 contient les réactifs nécessaires pour 48 tests, y compris les échantillons de contrôle. Principe de la méthode La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteuse est une sonde ADN à double marquage qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal de fluorescence augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher par l'activité exonucléase de l'ADN-polymérase Taq au cours de l'amplification. La PCR se compose de cycles répétés : dénaturation de l'ADN, recuit de l'amorce et synthèse de la chaîne complémentaire. La valeur seuil du cycle (Ct) est un numéro de cycle auquel la fluorescence générée dans une réaction franchit le seuil et le signal de fluorescence s'élève de manière significative au-dessus du bruit de fond. L'augmentation du signal est due à l'utilisation d'une sonde d'hybridation de l'ADN qui est spécifique de la séquence d'ADN donnée : elle se lie à l'un des brins d'ADN au cours de la réaction