Kit de test de maladies génétiques

pour ADNde sang totalpour chromosomes

Détection des microdélétions de l'ADN du chromosome Y par qPCR Ki La microdélétion du chromosome Y est une maladie due à un problème génétique. Elle affecte la production de sperme lorsque l'azoospermie existe sur le chromosome Y. Cependant, le foyer génétique est trop petit pour être détecté par les méthodes conventionnelles. Ce kit peut être utilisé pour le diagnostic des microdélétions du chromosome Y de la région AZFa (sY84 et sY86), AZFb (sY127 et sY134), et AZFc (sY254 et sY255) chez les hommes azoospermiques et oligozoospermiques. 32 Réactions/Kit Instrument applicable Système PCR en temps réel ABI 7500 Échantillons Sang total humain anticoagulant à l'EDTA, sang total humain anticoagulant au citrate de sodium, ou cellules orales exfoliées humaines. Pathogènes Test de détection de la microdélétion du chromosome Y Méthodes Méthode qPCR multiplex, technologie de sonde fluorescente Taqman Détection Microdélétions du chromosome Y des gènes AZFa (sY84 et sY85), AZFb (sY127 et sY134) et AZFc (sY254 et sY255) Indications Thérapie ICSi diagnostic auxiliaire patients masculins avec oligospermie et azoospermie Infécondité masculine avec densité normale des spermatozoïdes Infertilité masculine avec cryptorchidie et varicocèle Avortement habituel inexpliqué de la femme du patient dépistage en spermathèque Essai Deux solutions de réaction PCR Résultats Rapports de données automatiques Efficacité En temps réel Haute précision Indices Taux de coïncidence : 100 Coefficient de variation : moins de 5 Pas de réactions croisées