Kit d'analyse pour COVID-19 Lumipulse® G
pour antigènesde coronavirusSARS-COV-2

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Caractéristiques

Application
pour COVID-19
Marqueur testé
pour antigènes
Micro-organisme testé
SARS-COV-2, de coronavirus
Type d'échantillon
clinique, nasopharyngé, de salive, de laboratoire
Mode d'analyse
par chimiluminescence, pour immunoanalyse enzymatique, CLEIA, moléculaire

Description

Pour le diagnostic in vitro (DIV) avec le système Lumipulse G pour la détection et la mesure quantitative de l'antigène de la protéine de la nucléocapside du SARS-CoV-2 dans l'écouvillon nasopharyngé humain ou la salive. Comme outil de diagnostic pour la confirmation d'une infection par le SARS-CoV-2. Le test utilise la technologie éprouvée CLEIA (test immuno-enzymatique en chimiluminescence) et les résultats sont disponibles en 35 minutes maximum. Veuillez noter que le test Lumipulse G doit être effectué sur notre LUMIPULSE G600II ou LUMIPULSE G1200 dans un laboratoire clinique. Marquage CE Détails La nouvelle maladie infectieuse à coronavirus de 2019 (COVID-19) est causée par le nouveau coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2).1,2 En décembre 2019, la Commission de la santé de la ville de Wuhan, dans la province du Hubei, en Chine, a signalé plusieurs patients atteints de pneumonie de cause inconnue. Le 7 janvier 2020, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé que la Commission nationale de la santé de Chine avait identifié un nouveau type de coronavirus, le SRAS-CoV-2.3 L'OMS a déclaré une pandémie de COVID-19 le 11 mars 2020 en raison de la propagation mondiale de la nouvelle infection à coronavirus. Pour détecter le virus, les échantillons des voies respiratoires inférieures, le liquide d'écouvillonnage nasopharyngé et la salive du patient se sont révélés être des échantillons fiables pour la détection du virus SARS-CoV-2.5,6 En général, le diagnostic de l'infection par le SARS-CoV-2 est établi par la détection moléculaire des gènes du SARS-CoV-2. Principe du test : Lumipulse G SARS-CoV-2 Ag est un système de dosage, comprenant un ensemble de réactifs d'immuno-essai, pour la mesure quantitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons, basé sur la technologie CLEIA7 par une méthode d'immuno-essai spécifique en deux étapes sur le système LUMIPULSE G.

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