Test de diagnostic rapide de maladies génétiques AneuSure®

pour la recherche médicalede tissuspour chromosomes

Pour la détection rapide des aneuploïdies chromosomiques pour les chromosomes 21, 18, 13, X et Y en utilisant la technologie QF-PCR. Le kit AneuSure est composé de 26 marqueurs. Les marqueurs STR sont répartis entre les chromosomes autosomiques 21, 18 et 13 et les chromosomes sexuels X et Y. Le marqueur de duplication segmentaire 7X est inclus dans le kit pour différencier la monosomie du chromosome X de l'homozygotie (c'est-à-dire qu'il quantifie le chromosome X pour une détection plus précise du syndrome de Turner). Les performances d'AneuSure ont été validées par des tests approfondis utilisant les plateformes Applied BiosystemsTM 3500/3500xL et 3130/3130xl pour la détection et l'analyse de plus de 1000 échantillons. Caractéristiques Mélange facile à utiliser Analyse multiplex de 26 loci en une seule réaction temps de clivage thermique de ~ 90 min Détection précise du syndrome de Turner Applicable à une variété de sources d'ADN - liquide amniotique (AF), villosité chorionique (CVS), tissu fœtal, etc.