Test de diagnostic rapide de maladies génétiques AZFScreen
de fertilitépour la recherche médicalepour hommes

test de diagnostic rapide de maladies génétiques
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Caractéristiques

Application
pour la recherche médicale, de fertilité, de maladies génétiques
Patient
pour hommes
Marqueur testé
génétique
Type d'échantillon
pour chromosomes
Mode d'analyse
moléculaire

Description

Kit basé sur les STS (Sequence-Tagged Sites) pour la détection rapide et précise des microdélétions du chromosome Y. Le kit AZFScreen est développé pour la détection des microdélétions du chromosome Y - une cause génétique fréquente d'infertilité chez les hommes. Notre kit comprend 16 marqueurs (13 marqueurs STS, 2 SD (Segmental Duplication) et 1 STR (Short Tandem Repeat)). La conception des amorces a suivi les directives du Réseau européen de qualité en génétique moléculaire. L'infertilité masculine est un problème de santé critique qui touche 8 à 12 % des couples en âge de procréer dans le monde. L'infertilité masculine représente environ 20 à 30 % de ces cas, dont 5 à 10 % sont causés par des microdélétions du chromosome Y. Les performances du kit AZFScreen ont été validées par des tests approfondis utilisant les plateformes Applied Biosystems™ 3500/3500xL et 3130/3130xl pour la détection et l'analyse de plus de 100 échantillons.

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Catalogues

* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.