Test rapide de typhoïde ITY-422

de Salmonellasérumplasma

Présentation
La cassette de test rapide Typhoid IgG/IgM est un immunoanalyseur par flux latéral pour la détection qualitative et la différenciation simultanée des anticorps anti-Salmonella typhi IgG et IgM dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Destinée à un usage professionnel in vitro.

Utilisation prévue
Détection qualitative des IgG et IgM spécifiques à S. typhi dans le sérum, le plasma ou le sang total afin d'aider le diagnostic clinique lorsque la culture n'est pas disponible ou en complément d'autres méthodes diagnostiques.

Contexte clinique
La fièvre typhoïde est causée par Salmonella typhi, une bactérie à Gram négatif. On estime à l'échelle mondiale 17 millions de cas et 600 000 décès par an. Les patients infectés par le VIH présentent un risque accru d'infection clinique. La co-infection ou l'infection antérieure par H. pylori peut augmenter la susceptibilité. Environ 1–5 % des personnes peuvent devenir des porteurs chroniques. La culture sanguine ou de moelle osseuse reste la référence diagnostique ; les tests sérologiques sont utilisés lorsque les cultures ne peuvent être effectuées.

Composants du kit

• Chaque pochette aluminium contient : une cassette, un compte-gouttes en plastique, un dessiccant
• Diluant d'échantillon
• Une notice d'utilisation

Informations produit
Produit : Typhoid - N° d'article : ITY-422 - Description : cassette de test Typhoid IgG/IgM - Prélèvement : Sang total / Sérum / Plasma (WB/S/P)

Caractéristiques techniques

• Type d'essai : immunoanalyse par flux latéral
• Analyses détectées : anticorps anti-Salmonella typhi IgG et IgM
• Types d'échantillon : Sang total / Sérum / Plasma (WB/S/P)
• Exigence d'échantillon : sérum ou plasma humain ; compatible avec le sang total
• Conditionnement : pochette individuelle en aluminium contenant la cassette, le compte-gouttes et le dessiccant
• Produit / N° d'article : ITY-422

Remarques d'utilisation
Réservé à un usage diagnostique in vitro professionnel. Les résultats sont qualitatifs et doivent être interprétés dans le contexte clinique ; un test de confirmation par culture est recommandé lorsque cela est possible. Respecter la notice pour la gestion des prélèvements, la procédure et les conditions de stockage.