Test rapide de maladies respiratoires Combo

pour infections respiratoiresde diagnosticmultiparamétrique

Présentation du produit
Le Test Antigénique Respiratoire Combiné est un test rapide qualitatif à flux latéral destiné à la détection simultanée de plusieurs antigènes viraux respiratoires à partir d'échantillons de prélèvement nasal humain. Le panel permet d'aider au diagnostic différentiel rapide lorsque les symptômes initiaux se recoupent et de soutenir la prise de décision au point de soins.

Agents ciblés

• SARS‑CoV‑2 (COVID‑19)
• Virus respiratoire syncytial (VRS)
• Virus Influenza A
• Virus Influenza B
• Adenovirus

Avantages clés

• Résultat rapide : lecture en environ 10–15 minutes.
• Détection multiplex qualitative : identification de la présence ou de l'absence de plusieurs antigènes viraux à partir d'un seul prélèvement nasal.
• Procédure simple : pas d'équipement de laboratoire supplémentaire requis en routine.
• Adapté au dépistage massif : format et protocole conçus pour des campagnes de dépistage dans les hôpitaux, cliniques et centres de santé communautaires.
• Performances analytiques élevées : sensibilité, spécificité et exactitude globales rapportées >95 %.
• Supporte la prise en charge clinique : aide à différencier les agents responsables de symptômes précoces similaires afin d'orienter le triage et les mesures de contrôle des infections.

Prélèvement destiné
Prélèvements nasaux humains (écouvillon nasal antérieur).

Scénarios d'utilisation

• Test au point de soin en cabinets, urgences légères et centres de dépistage communautaires.
• Triage rapide pendant les saisons de infections respiratoires ou lors d'une flambée.
• Test complémentaire pour appuyer l'évaluation clinique et les décisions de contrôle des infections.

Caractéristiques / spécifications techniques

• Type de test : test antigénique rapide qualitatif combiné (cassettes multiplex à flux latéral).
• Type d'échantillon : prélèvement nasal humain.
• Temps de résultat : ~10–15 minutes.
• Performances analytiques : sensibilité, spécificité et exactitude >95 % déclarées.
• Utilisation : lecture visuelle ; aucun instrument spécialisé requis en usage courant.
• Agents ciblés : SARS‑CoV‑2, VRS, Influenza A, Influenza B, Adenovirus.
• Format : cassette rapide à flux latéral (immunochromatographique).