L'anticorps CA15-3 marqué par FITC et la paire d'anticorps CA15-3 marqués par AP se lient au CA15-3 antigène dans l’échantillon, le contrôle ou le calibrateur et former un complexe sandwich.Ajoutez ensuite le magnétique perles se liant à l'Anti-FITC, grâce à la liaison spécifique entre le FITC et l'Anti-FITC, le Le complexe sera lié par les billes magnétiques.Ensuite, l'ensemble du complexe sera capturé par le champ magnétique externe appliqué et séparé de la substance non liée.Après le lavage, ajoutez le substrat.Le substrat sera craqué catalytiquement sous l'action de l'enzyme, et formera un intermédiaire instable à l’état excité.Lorsque l'intermédiaire en état excité revient au sol état, il émettra des photons et fera une réaction électroluminescente.Ensuite, l'analyseur CLIA Mesurez l'intensité lumineuse et comptez les résultats via un logiciel en comparant la luminosité intensité avec la valeur seuil pour déterminer si l’anticorps correspondant existe.
Préparation à l'analyse
• Les échantillons de patients présentant un aspect trouble ou trouble doivent être centrifugés avant le test.Suivant centrifugation, évitez la couche lipidique (si présente) lors du pipetage de l'échantillon dans un gobelet à échantillon ou tube secondaire.
• Les échantillons doivent être soigneusement mélangés après décongélation par vortex à BASSE vitesse ou en les retournant doucement, et centrifugé avant utilisation pour éliminer les globules rouges ou les particules afin de garantir la cohérence de les résultats.Les cycles multiples de congélation-dégel des échantillons doivent être évités.