Kit de test de protéine C réactive 07CRP5025

pour maladies infectieusesde hs-CRPplasma

Le kit de diagnostic pour la protéine C-réactive (essai d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la protéine C-réactive (CRP) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Il est utilisé comme aide à l'évaluation des infections, des lésions tissulaires et des troubles inflammatoires, ainsi que pour la mesure de la CRP de haute sensibilité (hs-CRP) pour l'évaluation des syndromes coronariens aigus (SCA). Pour un usage professionnel de diagnostic in-vitro Compatible avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti® Plage de travail linéaire : 5 - 100 mg/L, R ≥ 0,990 le kit gnostique pour la protéine C-réactive est basé sur la technologie de l'immunodosage par fluorescence. La cassette de test comprend un fluorophore recouvert d'anticorps anti-CRP et un anticorps anti-CRP recouvert d'une membrane. L'échantillon se déplace à travers la bandelette, du tampon d'échantillon au tampon absorbant. Si l'échantillon contient de la CRP, celle-ci se fixe aux anticorps anti-CRP conjugués aux microsphères fluorescentes. Le complexe est ensuite capturé par les anticorps de capture enduits sur la membrane de nitrocellulose (ligne de test). La concentration de CRP dans l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence capturé sur la ligne T. En fonction de l'intensité de fluorescence de la courbe test et de la courbe standard, la concentration de CRP dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur MP Fluorescent Immunoassay. La cassette de test de la CRP ne doit être utilisée que par des professionnels de la santé agréés. Déclaration d'utilisation Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Ne doit pas être utilisé comme seul critère de décision thérapeutique. Déclaration d'utilisation Réservé à un usage professionnel de diagnostic in vitro Spécifications Taille de l'emballage - 1 boîte