Kit de test de procalcitonine 07PCT5025

pour maladies infectieusessérumplasma

Le kit de diagnostic pour la procalcitonine (PCT) (essai d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la procalcitonine humaine (PCT) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Pour un usage professionnel de diagnostic in-vitro Fonctionne uniquement avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti® Plage de travail linéaire : 1 ̶ 50 ng/ml, R≥0,990 Une aide au diagnostic des conditions inflammatoires Description du produit Le kit de diagnostic de la procalcitonine (PCT) est basé sur la technologie de l'immunodosage par fluorescence. La cassette de test comprend des fluorophores recouverts d'anticorps anti-procalcitonine et des anticorps anti-procalcitonine enduits sur la membrane. L'échantillon se déplace à travers la bandelette, du tampon d'échantillon au tampon absorbant. Si l'échantillon contient de la procalcitonine, celle-ci se fixe aux anticorps anti-procalcitonine conjugués aux microsphères fluorescentes. Le complexe est ensuite capturé par les anticorps de capture enduits sur la membrane de nitrocellulose (ligne de test). La concentration de PCT dans l'échantillon est en corrélation avec l'intensité du signal de fluorescence capturé sur la ligne T. En fonction de l'intensité de fluorescence du test et de la courbe standard, la concentration de PCT dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur MP Fluorescent Immunoassay pour montrer la concentration de PCT dans l'échantillon. La cassette de test PCT ne doit être utilisée que par des professionnels de la santé agréés. Déclaration d'utilisation Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Ne doit pas être utilisé comme seul critère pour les décisions de traitement. Déclaration d'utilisation Réservé à un usage professionnel de diagnostic in vitro Spécifications Taille de l'emballage - 1 boîte Conservation - 4 - 30 °C Déclaration d'utilisation - Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement