Le panel NanoHema v2.0 cible 481 gènes associés aux hémopathies malignes et couvre un large éventail d'altérations génétiques, notamment les substitutions de bases, les insertions/délétions, les amplifications et les fusions de gènes.
Ce panel est composé de deux éléments :
NanoHema Panel v2.0_DNA Tube : Couvre 1,7 Mb de régions génomiques, y compris les régions codantes complètes de 436 gènes, les régions introniques partielles de 12 gènes et les régions IGH Switch.
NanoHema Panel v2.0_RNA Tube : Couvre 146 gènes, optimisé pour la détection des gènes de fusion.
En intégrant des approches multi-omiques, en utilisant une conception hautement ciblée et en améliorant l'utilité clinique, NanoHema Panel v2.0 offre une solution efficace et rentable pour le diagnostic de précision, la planification du traitement et la gestion longitudinale des hémopathies malignes
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