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Réactifs pour biologie moléculaire Nanodigmbio
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kit de réactifs en solutionNadPrep RNA & DNA Library Co-Preparation Module
... Le module NadPrep RNA & DNA Library Co-Preparation est développé pour les plateformes de séquençage à haut débit, permettant un processus unique de copréparation d'ARN et d'ADN à partir d'échantillons microbiens pathogènes mixtes. Ce ...
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... Le module NadPrep DNA Library Preparation v2 est conçu pour la préparation de librairies de haute qualité à partir d'ADN double brin (ADNdb) sur les plateformes Illumina® et MGI. Ce kit basé sur la ligature A-T offre une solution stable ...
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... Sur la base de la dernière version de Refseq (109, 2021) et de la base de données CCDS, le NEXome Core Panel a soigneusement sélectionné certaines régions qui méritent d'être prises en compte en dehors de la base de données. Parallèlement, ...
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... Le kit NadPrep EZ DNA Library Preparation Kit v2 est conçu pour la préparation de bibliothèques de séquençage de haute qualité à partir d'ADN double brin (ADNdb) sur les plateformes MGI et Illumina. Pour simplifier le processus expérimental, ...
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... Le panel NanOnco Plus v3.0 cible les régions codantes complètes de 620 gènes (y compris les gènes HLA) présentant un intérêt pour les études sur les tumeurs solides, une série de régions intron liées à des fusions courantes, des séquences ...
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... Le panel HRR v1.0 cible les séquences codantes entières de 35 gènes liés à la réparation de la recombinaison homologue (HRR) de l'ADN. Il peut être utilisé seul pour l'analyse des mutations des gènes HRR, ainsi qu'en complément du panel ...
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... Le panel NanoHema v2.0 cible 481 gènes associés aux hémopathies malignes et couvre un large éventail d'altérations génétiques, notamment les substitutions de bases, les insertions/délétions, les amplifications et les fusions de gènes. Ce ...
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... Le panel de typage HLA v2.0 se réfère à la dernière base de données (version 3.50) et cible 11 gènes HLA (classe I : HLA-A, B, C ; classe II : HLADPA1, DPB1, DQA1, DAQB1, DRB1/3/4/5). La sonde couvre la séquence complète du génome de ...
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... Le mini-panel NEXome se concentre sur l'exome associé aux maladies héréditaires cliniques, avec une couverture de sonde couvrant une région génomique de 16,1 Mb impliquant 5650 gènes cliniquement significatifs et englobant plus de 4000 ...
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... NEXome XP Panel v1.0 est un panel amélioré de capture d'exomes entiers. Sur la base du NEXome Core Panel, il offre une couverture élargie des variants cliniquement pertinents dans les régions génomiques non codantes, et inclut l'annotation ...
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