Filtre à eau WF1C2S-DPSHF2222
à membraneantibactériende laboratoire

Filtre à eau - WF1C2S-DPSHF2222 - NUOVA SB SYSTEM - à membrane / antibactérien / de laboratoire
Filtre à eau - WF1C2S-DPSHF2222 - NUOVA SB SYSTEM - à membrane / antibactérien / de laboratoire
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Caractéristiques

Type de filtre
à membrane, antibactérien
Type de flux
à eau
Applications
de laboratoire, pour dispositifs médicaux, pour hôpitaux, pédiatrique, pour service de soins intensifs, pour service d'oncologie, pour service de greffe, pour douche, pour lavabo
Matériau
en polypropylène
Type de connexion
en ligne, mâle, femelle
Autres caractéristiques
stérile, à usage unique, au point d’usage, pour terminal, à cartouche

Description



Caractéristiques :
Filtre jetable pour la production d'une eau exempte de bactéries en général (y compris les champignons, les protozoaires et autres particules équivalentes) aux points d'utilisation, spécialement conçu pour les problèmes hospitaliers de contamination potentielle de l'approvisionnement en eau ; convenablement testé et validé pour une durée maximale d'utilisation jusqu'à 31 jours sans perte de performance. A utiliser en aval du distributeur ou en ligne pour les procédures de lavage et de nettoyage des dispositifs médicaux.

Application et description de l'utilisation :
Production d'eau prête à l'emploi, microbiologiquement contrôlée, à utiliser pour les procédures de lavage et de nettoyage des dispositifs médicaux pour la prévention des infections.

Filtre à eau 1 (sortie directe) - ÉVIER - cod. WF1C2S-DPSHF2222

Test et validations :
1. Validations spécifiques pour la rétention des bactéries au passage du flux :
Challenge bactérien selon la méthode standardisée ASTM F838-05 sur : Brevundimonas
Diminuta, Bacillus Clausii, Charge bactérienne totale, Aspergillus Niger, Mycobacter et Legionella Test ;
2. Validations spécifiques pour la prévention de la contamination rétrograde :
Test selon la norme ISO 22196 ;
Test dans les conditions d'utilisation avec Staphylococcus Aureus, Pseudomonas Aeruginosa, E. Coli et MRSA.
3. Validations spécifiques pour la stérilisation des dispositifs médicaux :
Évaluation de la charge biologique conformément aux normes ISO 11137-22012, ISO 11737-12006 et ISO 11737-22009.9.

VIDÉO

Catalogues

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.