Filtre à eau WF1C2S-DPSHF-2210
antibactérienà membranede laboratoire

Filtre à eau - WF1C2S-DPSHF-2210 - NUOVA SB SYSTEM - antibactérien / à membrane / de laboratoire
Filtre à eau - WF1C2S-DPSHF-2210 - NUOVA SB SYSTEM - antibactérien / à membrane / de laboratoire
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Caractéristiques

Type de filtre
à membrane, antibactérien
Type de flux
à eau
Applications
de laboratoire, pour dispositifs médicaux, pédiatrique, pour service d'oncologie, pour service de greffe, pour service de soins intensifs
Matériau
en polypropylène, en polyéthersulfone
Type de connexion
en ligne, mâle, femelle
Autres caractéristiques
stérile, à usage unique, au point d’usage

Description



Caractéristiques:
Filtre jetable pour la production d'eau exempte de bactéries en général (y compris les champignons,
protozoaires et autres particules équivalentes) aux points d'utilisation, spécialement conçus pour les hôpitaux
problèmes de contamination potentielle de l'approvisionnement en eau; convenablement testé et validé pour une
durée maximale d'utilisation jusqu'à 62 jours sans perte de performance. A utiliser en aval du distributeur ou en ligne pour les procédures de lavage et de nettoyage des dispositifs médicaux.

Application et description de l'utilisation:
Production d'eau prête à l'emploi contrôlée microbiologiquement destinée à être utilisée pour les procédures de lavage et de nettoyage des dispositifs médicaux pour la prévention des infections.

Filtre à eau 1 (sortie directe) - ÉVIER - cod. WF1C2S-DPSHF-2210
Test et validations:
1. Validations spécifiques pour la rétention des bactéries au passage du flux:
• Challenge bactérien selon la méthode normalisée ASTM F838-05 à propos de:
Brevundimonas Diminuta, Bacillus Clausii, Charge bactérienne totale, Aspergillus Niger,
Test Mycobacter et Legionella;
2. Validations spécifiques pour la prévention de la contamination rétrograde:
• Test selon ISO 22196
• Test dans les conditions d'utilisation avec Staphylococcus Aureus, Pseudomonas
Aeruginosa, E. Coli et MRSA.
3. Validations spécifiques pour la stérilisation des dispositifs médicaux:
• Évaluation de la biocharge conformément à la norme ISO 11137-2: 2015,
ISO 11737-1: 2006 / AC: 2009 et ISO 11737-2: 2009.

VIDÉO

Catalogues

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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.